Daiichi Sankyo presentará en ASCO más de 45 'abstracts' de su cartera de oncología para varios tipos de cáncer

Archivo - Imagen de archivo de un laboratorio.
Archivo - Imagen de archivo de un laboratorio. - ISTOCK/ GEVENDE - Archivo
Publicado: jueves, 23 mayo 2024 16:34

MADRID, 23 May. (EUROPA PRESS) -

La compañía Daiichi Sankyo presentará más de 45 'abstracts' de toda su cartera de oncología para múltiples tipos de cáncer, como el de mama, pulmón, ovario, vías biliares y páncreas, cabeza y cuello, vejiga y tumor agnóstico, en el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), que se celebrará del 31 de mayo al 4 de junio en Chicago.

Entre las novedades se incluyen resultados positivos de última hora del ensayo de fase 3 'DESTINY-Breast06', que compara trastuzumab deruxtecán con la quimioterapia estándar en pacientes con cáncer de mama metastásico HR positivo HER2-low o HER2-ultralow tras una o más líneas de tratamiento endocrino.

"Los resultados de 'DESTINY-Breast06' que se presentarán en ASCO demuestran que nuestro anticuerpo conjugado dirigido a HER2 sigue desafiando la clasificación y el tratamiento tradicionales del cáncer de mama, cambiando la práctica médica como lo ha hecho tras el 'DESTINY-Breast04'", ha afirmado el director de I+D de Daiichi Sankyo, Ken Takeshita.

"Estos datos, junto con los resultados actualizados de supervivencia de 'DESTINY-Breast03', ponen de relieve que estamos ante una innovación terapéutica transformadora para el tratamiento de determinados pacientes con cáncer de mama metastásico", ha agregado.

También se presentarán los resultados actualizados de supervivencia del ensayo de fase 3 'DESTINY-Breast03' de este anticuerpo conjugado dirigido a HER2 frente a trastuzumab emtansina (T-DM1) en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo previamente tratado, junto con los resultados provisionales de la parte de expansión de dosis del ensayo de fase 1b/2 'DESTINY-Breast07' que evalúa este ADC en monoterapia, así como este ADC combinado con pertuzumab en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo no tratado previamente.

Entre los datos adicionales sobre este ADC dirigido a HER2 figuran los resultados finales del ensayo de fase 2 'DESTINY-Lung02' en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) HER2 mutado previamente tratado, así como tres subanálisis del ensayo de fase 2 'DESTINY-PanTumor02' en pacientes con cáncer metastásico de vías biliares y páncreas con expresión de HER2, cáncer de vejiga y cáncer de cabeza y cuello.

Los datos de 'DESTINY-PanTumor02' fueron uno de los tres ensayos de fase 2 que condujeron a la reciente aprobación acelerada en EEUU de este ADC anti-HER2 en indicación agnóstica para tumores sólidos HER2 positivos no resecables o metastásicos.

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