MADRID, 2 Mar. (EUROPA PRESS) -
La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha emitido una autorización de uso de emergencia para 'QuickVue At-Home COVID-19', un test de antígenos que se puede realizar en casa y no se necesita enviar la muestra al laboratorio para analizar la presencia, o no, del coronavirus.
La prueba, que necesita receta médica, la pueden realizar mayores de 14 años o, incluso, niños de ocho años siempre cuando los hisopos sean recolectados por un adulto. Se debe realizar en los primeros seis días de aparición de síntomas.
"La FDA sigue dando prioridad a la disponibilidad de más opciones de pruebas en el hogar en respuesta a la pandemia. La prueba es otro ejemplo del trabajo de la FDA con los desarrolladores de pruebas para llevar diagnósticos importantes al público", ha dicho el director del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA, Jeff Shuren.
