MADRID, 2 Mar. (EUROPA PRESS) -
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) está analizando la eficacia del anticuerpo monoclonal regdanvimab (CT-P59), de Celltrion, como tratamiento contra el Covid-19, la enfermedad que provoca el coronavirus.
Esta revisión se suma a los estudios que hay en curso sobre el uso de este medicamento en pacientes con Covid-19 que no requieren oxigenoterapia suplementaria, pero que presentan un alto de riesgo de padecer la enfermedad de forma grave e, incluso, de hospitalización.
El comité de medicamentos humanos de la EMA (CHMP, por sus siglas en inglés) analizará los datos sobre cómo el medicamento previene que el COVID-19 se agrave, o reduce la posibilidad de hospitalización y de ingreso en una Unidad de Cuidados Intensivos (UCI).
