MADRID, 17 Jun. (EUROPA PRESS) -
Cruz Roja, Novartis y la Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL) han lanzado una iniciativa de sensibilización, prevención y apoyo para pacientes afectados por la enfermedad de células falciformes, con motivo de la celebración, este viernes, del Día Mundial de la patología.
También conocida como anemia falciforme, es una afección rara en España por su prevalencia, pero supone uno de los trastornos genéticos de la sangre más frecuentes en el mundo que afecta principalmente a personas de origen africano, pero también a personas con ascendencia mediterránea del Medio Oriente, caucásica, india, hispana y nativa americana, entre otras.
Sin embargo, la jefa de la Sección de Hematología y Oncología pediátricas y del adolescente del Hospital Universitario Gregorio Marañón, Elena Cela de Julián, ha recordado que si bien el origen de la mutación del gen está en África, los movimientos migratorios producidos a lo largo de la historia han hecho que esta sea una enfermedad de prevalencia mundial.
"Con este convenio de colaboración, lo que Cruz Roja intenta es contribuir a paliar el sufrimiento que produce esta enfermedad, posibilitando un diagnóstico precoz, reduciendo la sintomatología y tratando las consecuencias, fundamentalmente los grupos de personas usuarias con los que trabajamos y que tienen más probabilidad de padecer esta enfermedad, fundamentalmente el colectivo de personas inmigrantes y refugiadas", ha dicho la directora del Departamento de Salud de Cruz Roja, Carmen Martín Muñoz.
Con el propósito de contribuir a que los pacientes puedan mejorar la gestión de su salud individual y su bienestar físico, psíquico y social, Cruz Roja y Novartis han puesto en marcha una iniciativa conjunta de educación sociosanitaria para impulsar el conocimiento de la enfermedad y proporcionar herramientas de apoyo, como materiales informativos y talleres de sensibilización. Asimismo, la iniciativa pretende dar voz a las personas afectadas por esta patología en la sociedad y visibilizar el profundo impacto que ocasiona en su salud y en su calidad de vida.
"En Novartis tenemos un firme compromiso con los pacientes con enfermedades de baja prevalencia en nuestro país, como la anemia falciforme, que ocasionan un impacto tan profundo como el desconocimiento que existe a su alrededor. No solo nos centramos en seguir investigando y acelerar la llegada de innovaciones que mejoren su salud, sino que queremos transformar sus vidas dando visibilidad a su situación y colaborando con otros actores para escuchar, comprender y atender sus necesidades", ha añadido el director general de Novartis Oncology, José Marcilla.
PLATAFORMA 'ANEMIAFALCIFORME.ES'
En el marco de este compromiso, Novartis ha anunciado el lanzamiento de la plataforma web sobre la enfermedad de células falciformes 'anemiafalciforme.es' y ha presentado unos vídeos testimoniales que reflejan en primera persona cómo impacta la enfermedad en la salud y en la vida de los pacientes.
La enfermedad de células falciformes está causada por una alteración genética en uno de los genes necesarios para producir la hemoglobina, que hace que los glóbulos rojos se deformen hasta adquirir apariencia de hoz, lo cual entorpece la circulación sanguínea y causa en el paciente obstrucciones vasculares, pudiendo generar eventos intensos e impredecibles, llamados crisis de dolor.
"Precisamente el manejo y tratamiento de la enfermedad se basa en la prevención y alivio de los síntomas, así como el control de los episodios de dolor. Se trata de una pequeña alteración genética, el deterioro que se produce en la salud es muy importante, pudiendo ocasionar daño en órganos vitales como los pulmones, los riñones o el cerebro", ha señalado el responsable de la Unidad de Eritropatología y Patologías Congénitas de la Serie Roja del Servicio de Hematología del Hospital Universitari Vall d'Hebron, David Beneítez Pastor.
Asimismo, la enfermedad afecta de forma significativa en el plano psicológico, así como en la vida social, profesional y escolar de los pacientes. En este sentido, la presidenta de AEAL, Begoña Barragán, ha recordado que antes de ser pacientes todos son humanos, por lo tanto, desde las instituciones deben tener presentes que las necesidades de estas personas van mucho más allá de la medicina.
"Debemos darles cobertura y acompañarlos en la convivencia diaria con la enfermedad, algo que cubren desde la asociación a través del asesoramiento, apoyo y orientación en todos los aspectos, desde el laboral hasta el social y emocional", ha añadido Barragán.
Finalmente, los expertos han comentado que en España se diagnostica de forma temprana gracias a la prueba del talón que se realiza a todos los recién nacidos, lo cual contribuye a un manejo óptimo de la enfermedad. Este cribado neonatal también permite detectar si el bebé es portador sano de la patología, y determinar la necesidad de un asesoramiento genético en el futuro.
"La detección precoz que se realiza a través de la prueba del talón posibilita que los niños que la padecen puedan llevar vidas prácticamente normales si mantienen correctamente el plan de seguimiento y tratamiento y se evitan los factores desencadenantes de las crisis de dolor", ha zanjado la doctora Cela.
