MADRID, 8 Sep. (EUROPA PRESS) -
Ante la pérdida de competitividad de Europa frente a Estados Unidos y Asia, las compañías farmacéuticas europeas han solicitado una legislación farmacéutica "que proteja la propiedad industrial y promueva la innovación", según ha manifestado la directora general de la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia), Nathalie Moll, en el XXII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española que organiza estos días Farmaindustria en la Universidad Menéndez Pelayo (UIMP), en Santander.
En este sentido, Moll ha explicado que, en los últimos años, se ha observado una pérdida de competitividad europea ya que, a principios de la década de los noventa el 41 por ciento de los nuevos medicamentos se originaban en Europa, mientras que en el periodo 2017-2021, solo fueron el 21 por ciento. La explicación de este cambio es la apuesta por la inversión en I+D en los últimos años.
En el periodo 1990-2020, mientras que la inversión en I+D farmacéutica en Estados Unidos se multiplicó casi 11 veces (pasó de representar un 33,6% de la inversión total a un 50,2%), Europa solo la multiplicaba por cinco (lo que nos hizo retroceder de un 48,8% a un 32,0%). En el caso de China, por el contrario, la inversión ha pasado, en el periodo 2000-2020, pasando de un 0,5 a un 8,0 por ciento.
Según Moll, la propuesta de revisión de la legislación farmacéutica presentada recientemente por la Comisión Europea contiene aspectos positivos, pero también otras medidas que aumentarían esta pérdida de competitividad. Entre los aspectos positivos de la reforma presentada, ha destacado la agilización del proceso de autorización de medicamentos por el proceso centralizado a nivel europeo y la propuesta de vouchers, de bonos transferibles, para incentivar la investigación en antimicrobianos prioritarios.
"Sin embargo, la revisión apunta también medidas que representan un serio riesgo para el modelo productivo de I+D y la competitividad del sector en Europa", ha añadido. Así, una de las medidas erosiona los incentivos regulatorios para medicamentos innovadores, con una reducción del periodo básico de protección de datos regulatorios de 8 a 6 años y una reducción de la exclusividad comercial de los medicamentos huérfanos de 10 a 9 años.
Además, la reforma adopta una definición legal restrictiva de las llamadas necesidades médicas no resueltas. Incluso, algunos aspectos de la propuesta de Evaluación del Impacto Medioambiental, ha apuntado Moll, podrían afectar negativamente tanto a los tiempos de acceso a nuevos tratamientos como al mantenimiento en el mercado de medicamentos consolidados (autorizados antes de octubre de 2005), con consecuencias negativas para los pacientes.
De hecho, según Moll, la actual propuesta de revisión no solo pondría en riesgo la inversión en innovación en Europa, "sino que podría impactar negativamente en el acceso de nuestros ciudadanos a los mejores y más innovadores medicamentos".
Durante el encuentro, los representantes de Daiichi Sankyo, Almirall, Roche Farma y Amgen también han advertido de que la disminución de incentivos a la I+D que recoge la revisión actual pone en peligro que las inversiones mundiales del sector acaben en España.
"Reducir la protección regulatoria como recoge la reforma actualmente tendrá implicaciones no solo en nuestro país, sino también globalmente", ha apuntado la directora general de Daiichi Sankyo España, Inmaculada Gil.
Por su parte, la directora general de Almirall en España y Portugal, Lidia Martín, ha resaltado que el farmacéutico es un sector de alto riesgo que necesita medidas que den estabilidad, y la reforma actual no lo consigue. "Desarrollar un fármaco es una inversión de altísimo riesgo en torno a los 2.000 millones de euros de media. Necesitamos que la legislación europea nos dé predictibilidad, porque atraer la inversión va a depender de este factor", ha afirmado.
El director de Corporate Affairs de Roche Farma, Federico Plaza, ha reclamado una mayor interlocución y diálogo con las autoridades europeas a la hora de llevar a cabo esta serie de reformas de calado. "Debe haber más comunicación para mejorar el acceso a los fármacos innovadores e intercambiar más opiniones en cuanto a los incentivos a la I+D. Si queremos mejorar la competitividad no podemos retroceder en estos puntos tan importantes", ha remarcado.
Finalmente, la directora general de Amgen España, Fina Lladós, ha pedido que la futura reforma recoja también que los incentivos a la innovación lleguen también a los modelos de transferencia de conocimiento.
"Tenemos que asegurar que incentivamos a los investigadores y pequeñas empresas, y a la transferencia de conocimiento. España es un país con mucha riqueza intelectual investigadora y fortaleza de tejido industrial. Tenemos que preservar lo que tenemos, pero también apostar por modelos de transferencia de la innovación, como por ejemplo, los de Estados Unidos, que funcionan mucho mejor que en Europa", ha afirmado.
