MADRID, 3 Mar. (EUROPA PRESS) -
El condroitín sulfato de Bioibérica, un fármaco condroprotector de acción sintomática lenta indicado en el tratamiento de la artrosis, ha sido aprobado como medicamento ético en Austria, Hungría, República Checa, Italia y Polonia, mediante un proceso de reconocimiento mutuo desde Finlandia.
En Europa, el condroitín sulfato está además aprobado como medicamento en España, Portugal, Francia, Suiza, Irlanda, Finlandia, Eslovaquia y Rumanía. En total, son trece los países de Europa donde está aprobado como medicamento y, en siete de ellos, con marca Bioibérica, incluyendo España.
"Esto confirma que las Agencias Europeas del Medicamento revalidan la eficacia y seguridad de condroitín sulfato. Se trata de un fármaco ampliamente estudiado y con una sólida evidencia científica que ha demostrado reducir el dolor y mejorar la movilidad de las personas afectadas por la artrosis aportando, además, claras ventajas de seguridad", ha señala el doctor Josep Vergés, farmacólogo clínico y Director Médico y Científico de Bioibérica.
Esta aprobación coincide con la publicación en 'The Cochrane Library' de una revisión de estudios sobre condroitín sulfato que confirma su eficacia y seguridad en el tratamiento de la artrosis. Las conclusiones evidencian que los pacientes tratados con condroitín sulfato presentan una mejora del dolor y de la capacidad funcional estadísticamente significativa y clínicamente relevante frente a placebo.
Otro reciente estudio que avala su eficacia clínica es el ensayo clínico MOVES publicado en 'Annals of the Rheumatic Diseases' que concluye que la combinación de condroitín sulfato y glucosamina tiene una eficacia comparable al antiinflamatorio celecoxib a los seis meses de tratamiento en artrosis severa.
"Es importante remarcar que el producto que se ha aprobado es el condroitín sulfato de calidad farmacéutica, un producto biológico no intercambiable, sometido a estrictos controles de calidad y seguridad", concluye Vergés.
