MADRID, 12 Nov. (EUROPA PRESS) -
Investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer (CIBERONC) han publicado un trabajo en la revista 'Trends in Pharmacological Science', titulado 'Refining early antitumoral drug development', en el que revisan los procesos limitantes que afectan al desarrollo de nuevas drogas en cáncer.
El estudio, coordinado por Atanasio Pandiella, y con la colaboración de Eitan Amir, del Princess Margaret Cancer Center de Toronto (Canadá) y Sara García, del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca, propone además soluciones para estas limitaciones, como la toxicidad de los fármacos.
"El fracaso en el proceso de desarrollo de nuevas drogas en cáncer es el mayor comparado con otras áreas de biomedicina. De hecho, menos del 5 por ciento de los nuevos compuestos probados en ensayos clínicos fase I llegarán al mercado. La principal causa de fallo en estadio preclínico sigue siendo la toxicidad de los nuevos compuestos debido a su escaso margen terapéutico (definido como el rango de dosis que existe entre la dosis eficaz y la tóxica de un compuesto)", explican los autores.
En estadio clínico precoz (definido como aquel que llega hasta la demostración de actividad clínica), los científicos del CIBERONC detallan que "la falta de eficacia es la principal causa, seguido de la alta toxicidad en humanos".
"En este trabajo se revisan estos 'cuellos de botella' y se proponen soluciones, que incluyen la utilización de modelos preclínicos que recapitulen de manera más fidedigna la biología de los tumores en pacientes (PDXs, organoides, etc.), para identificar moléculas que realmente produzcan eficacia en humanos. Del mismo modom, se describen modelos de desarrollo clínico adaptados para cada compuesto", asegura Alberto Ocaña, primer firmante y miembro del CIBERONC.
