MADRID, 7 Jun. (EUROPA PRESS) -
Kite, la compañía de terapia celular de Gilead Sciences, ha anunciado en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO 2023) los resultados del mayor análisis en vida real en Estados Unidos hasta la fecha de 'Tecartus' (brexucabtagén autoleucel) en pacientes con linfoma de células del manto en recaída o refractario (LCM R/R).
Estos datos muestran que esta terapia obtiene unas tasas de respuesta completa (RC) y de respuesta global (RG) consistentemente altas, independientemente del tipo de tratamiento previo, incluyendo un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTKi), bendamustina o trasplante autólogo de células hematopoyéticas (autoTCH).
"El linfoma de células del manto es un tipo de linfoma agresivo y raro. Una vez que los pacientes recaen o no responden es difícil de tratar, por lo que muchos de ellos se someten a cuatro o más líneas de tratamiento. Es alentador ver que estos datos refuerzan la eficacia de este fármaco y sugieren su beneficio en líneas de tratamiento anteriores", ha comentado Swetha Kambhampati, investigadora principal del estudio y de la División de Linfoma del Departamento de Hematología y Trasplante de Células Hematopoyéticas del City of Hope National Medical Centre (Estados Unidos).
En este análisis se incluyeron datos prospectivos de 380 pacientes que recibieron brexucabtagén autoleucel para LCM R/R de 73 centros de tratamiento de EEUU. Los pacientes tenían una mediana de cuatro líneas de terapia previa; antes de la infusión, el 87 por ciento estuvo expuesto a BTKi, el 56 por ciento recibió bendamustina y el 30 por ciento recibió autoTCH. El tiempo medio desde la leucoaféresis hasta la infusión (también conocido como tiempo vein-to-vein) fue de 28 días, tiempo durante el que el 46 por ciento recibió terapia puente.
Con una mediana de seguimiento de 12 meses, la tasa de respuesta global (RG) fue del 90 por ciento, que fue similar a los resultados del estudio 'ZUMA-2', y se observó una elevada tasa de respuesta completa (78%) en pacientes que recibieron este medicamento.
Además, a los 12 meses, las tasas de duración de la respuesta (desde la RC/RP más temprana), de supervivencia libre de progresión y supervivencia global fueron del 64, 61 y 74 por ciento, respectivamente.
"Desafortunadamente, para los pacientes que viven con linfoma de células del manto, los resultados son malos y las opciones de tratamiento son limitadas. Nos alientan las altas tasas de respuesta global observadas en este análisis, que son consistentes con las observadas en el estudio pivotal 'ZUMA-2'. Estos datos también sugieren el potencial de esta terapia para lograr mejores respuestas en la segunda y tercera línea en comparación con líneas posteriores", ha comentado el director global de desarrollo clínico de Kite, Frank Neumann.
