MADRID, 29 Feb. (EUROPA PRESS) -
Un medicamento que se dirige a la causa de la enfermedad de Huntington (HD, por sus siglas en inglés) resultó eficaz y seguro cuando se probó en ratones y monos, según los datos del estudio dados a conocer este viernes y que se presentarán en la 68 Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología, que se celebrará en Vancouver, Canadá, entre el 15 y el 21 de abril. Ahora, se ha puesto en marcha un estudio para probar el fármaco en humanos.
La enfermedad de Huntington es una enfermedad rara, hereditaria que causa movimientos incontrolados, pérdida de capacidades intelectuales, problemas emocionales y eventualmente la muerte. La patología se transmite de padres a hijos a través de una mutación en el gen de la huntingtina, que genera una proteína huntingtina que provoca enfermedades.
Cada niño tiene una probabilidad de 50/50 de heredar la mutación genética pero todo aquel que hereda el gen mutado finalmente desarrolla la enfermedad. El nuevo fármaco, llamado IONIS-HTTRx, es un medicamento antisentido que actúa como un "silenciador génico" para inhibir la producción de la proteína huntingtina en las personas con la enfermedad de Huntington.
"Es muy emocionante tener la posibilidad de un tratamiento que pueda alterar el curso de esta enfermedad devastadora --afirma el investigador principal del estudio clínico, Blair R. Leavitt, de la Universidad British Columbia en Vancouver--. En este momento, sólo tenemos tratamientos que funcionan en los síntomas de la enfermedad". Leavitt señala que el fármaco está todavía a años de distancia de usarse en la práctica clínica humana.
Estudios anteriores en modelos de ratón de la enfermedad de Huntington mostraron que el tratamiento con fármacos antisentido retrasa la progresión de la enfermedad y genera la reversión sostenida del fenotipo de la enfermedad. En ratones YAC128, un modelo transgénico de HD, los déficits motores mejoraron en el plazo de un mes de iniciar el tratamiento antisentido y volvieron a la normalidad a los dos meses después de terminar el tratamiento.
Las habilidades motoras de los ratones BACHD -otro modelo transgénico de HD-- tratados con antisentido mejoraron ocho semanas después del inicio del tratamiento y persistieron durante al menos nueve meses después de terminar el tratamiento.
En monos, se observaron reducciones dependientes de la dosis en ARNm HTT y la proteína Htt en todo el sistema nervioso central tras la administración intratecal de un fármaco antisentido. Se consiguió facilmente reducir los niveles de huntingtina corticales al 50 por ciento en monos y se correlacionó con entre un 15 y un 20 por ciento menos en el caudado (un componente cerebral). En otras pruebas en roedores y monos, IONIS-HTTRx fue bien tolerado sin efectos secundarios limitantes de la dosis.
El fármaco, que está ahora en estudio clínico, se administra en el líquido espinal cerebral a través de una inyección intratecal en el espacio lumbar, ya que los fármacos antisentido no atraviesan la barrera hematoencefálica. En el estudio clínico actual, el medicamento se suministra en cuatro dosis a intervalos de un mes. Se evaluarán diferentes dosis del fármaco en cuanto a la seguridad y la tolerabilidad.
Además, se caracterizará la farmacocinética del medicamento y se examinarán sus efectos sobre biomarcadores específicos y los resultados clínicos. El fármaco fue desarrollado por científicos de Ionis Pharmaceuticals, en colaboración con sus socios de la Fundación CHDI, Roche Pharmaceuticals y colegas académicos de la Universidad de California, San Diego.
