MADRID, 7 Nov. (EUROPA PRESS) -
Bristol-Myers Squibb Company ha presentado en la Reunión Anual de 2018 del Colegio Americano de Reumatología y la Asociación de Reumatología Profesionales de la Salud (ACR/ARHP), que se celebró en Chicago del 19 al 24 el pasado mes de octubre, 28 'abstracts' relacionados con abatacept y otros medicamentos en el área inmunociencias en fase de desarrollo por parte de la compañía.
Los 'abstracts' presentados incluyen datos clínicos y de vida real de abatacept, que analizan el impacto del anticuerpo anti-proteínas citrulinadas (ACPA) como biomarcador de mal pronóstico en pacientes con artritis reumatoide (AR) y otras enfermedades autoinmunes.
"La extensión y la importancia de los datos en el área de inmunociencias que Bristol- Myers Squibb ha presentado en el ACR ayudan al avance científico en el conocimiento de la patología y la carga que suponen diversas enfermedades autoinmunes, y ayudan a las decisiones de tratamiento orientadas por biomarcadores. Los datos clínicos y de vida real que estamos generando sugieren que identificar y enfocarse en biomarcadores, como los ACPA, podría conducir a una estrategia de tratamiento más personalizada, especialmente en pacientes con artritis reumatoide muy activa", ha comentado el director de desarrollo de orencia en Bristol-Myers Squibb, Brian Gavin.
Entre los datos que Bristol-Myers Squibb ha presentado en la Reunión Anual de 2018 de la ACR/ARHP están los resultados de vida real que demuestran que el estado de los ACPA se asocia a una respuesta diferencial al tratamiento con abatacept; y datos del estudio 'AVERT-II' que aportan nuevos conocimientos sobre el tratamiento con abatacept en pacientes con AR recién diagnosticada ACPA-positivos.
Asimismo, informó sobre un análisis 'post-hoc' del estudio 'ALLURE', que estudia el impacto del tratamiento sobre la proteinuria y la respuesta clínica a los tres años; datos de análisis observacionales que describen diferencias observadas en los pacientes con AR y síndrome de Sjögren en comparación con los pacientes que solo tienen AR, en términos de comorbilidades, perfiles de autoanticuerpos y carga global de la enfermedad.
Otros datos presentados son los resultados del estudio de fase 2 de BMS-986165, un inhibidor oral de la tirosin-kinasa 2 (TYK2), en pacientes con psoriasis (PsO) moderada a grave; las medidas de las variables cutáneas se efectuaron según el Índice de Área e Intensidad de la Psoriasis (PASI) y el dolor se evaluó mediante la escala analógica visual (EAV) de dolor del ACR; y el análisis de datos de vida real del coste incremental asociado a la positividad de ACPA según el flujo asistencial.
