MADRID 6 May. (EUROPA PRESS) -
Bristol-Myers Squibb Company (BMS) ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés), ha emitido opinión positiva para la aprobación de la pluma precargada 'ClickJect' en la Unión Europea, un dispositivo de administración autoinyectable para 'Orencia' (abatacept), para el uso en pacientes adultos con artritis reumatoide activa de moderada a grave, en combinación con metotrexato, tras una respuesta inadecuada a fármacos antirreumáticos modificadores de enfermedad (DMARD, en sus siglas en inglés), incluyendo MTX o antagonistas del factor de necrosis tumoral.
"La nueva pluma precargada ofrece a los pacientes con artritis reumatoide activa otra opción más de administración de 'Orencia'", ha afirmado el jefe del servicio de Reumatología del Hospital La Fe de Valencia, el doctor José Andres Román Ivorra, que además ha añadido que "esta nueva opción confiere a los pacientes la flexibilidad que ellos necesitan para llevar a cabo su vida diaria".
La nueva pluma precargada 'ClickJect' incluye un diseño ligero y una superficie y textura antideslizante para facilitar la sujeción; un botón de activación de color azul oscuro que facilita la administración en un solo toque; un gran visor y un indicador de color azul que confirma que la dosis se ha inyectado completamente, e intrucciones paso a paso para simplificar el proceso de inyección y ayudar a garantizar una administración fiable.
