MADRID, 24 Feb. (EUROPA PRESS) -
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares, BioSim, ha presentado esta el documento 'Los biosimilares en el nuevo Sistema Nacional de Salud (SNS): propuestas de actuación' con 14 propuestas de actuación para fomentar el uso de los biosimilares en SNS en el actual contexto post-pandemia.
En el encuentro con los medios de comunicación han participado la directora general de BioSim, Encarna Cruz; la directora técnica de Prestación Farmacéutica del SACyL, Nieves Martín; y el director general de Farmacia y Productos Sanitarios de la Generalitat Valenciana, José Manuel Ventura.
La directora general de BioSim, Encarna Cruz, ha explicado que "la idea de abordar este trabajo surgió de las declaraciones llevadas a cabo por numerosas instituciones nacionales y europeas acerca de la necesidad de fomentar el uso de los biosimilares para maximizar la oportunidad de hacer más eficiente el gasto farmacéutico".
"Sin embargo encontrábamos propuestas suficientemente concretas que se adaptaran a la realidad de nuestro SNS, por lo que decidimos reunir a un grupo de líderes de opinión en sus respectivas disciplinas para abordar unas recomendaciones concretas de implantación factible en nuestro sistema sanitario", ha añadido.
Ha destacado, además, tres elementos transversales a todas las actuaciones "la necesidad de fomentar la difusión de los datos de utilización, algo necesario para dar a conocer las mejores prácticas, el establecimiento de campañas de divulgación a fin de disminuir la incertidumbre de los pacientes y la búsqueda de modelos que visualicen los beneficios para todos los agentes".
Como resultado del trabajo, las propuestas de actuación se agrupan en torno a cuatro bloques temáticos: la investigación, desarrollo y producción de medicamentos biosimilares, la utilización de los biosimilares en el SNS, la adquisición pública y la dispensación de biosimilares y la formación y divulgación de conocimiento en torno a los medicamentos biosimilares.
Durante la presentación del documento el director general de Farmacia y Productos Sanitarios de la Generalitat Valenciana, José Manuel Ventura ha destacado algunas de las propuestas recogidas en el documento, como "la necesidad de poner en marcha trabajos científicos sobre resultados en salud de los medicamentos biosimilares, actuaciones que fomenten la investigación clínica con biosimilares o la actualización de las Guías de Práctica Clínica cuando aparece una nueva molécula biosimilar".
Asimismo, Ventura se ha referido a la necesidad de que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) se pronuncie acerca de la seguridad del intercambio entre moléculas biológicas "ya que sólo a partir de la posición del ente regulador, las administraciones podrán publicar recomendaciones claras acerca del uso de biosimilares, no sólo en pacientes nave, sino también en pacientes con tratamiento ya instaurado; siempre en colaboración con las Sociedades Científicas y con la participación de las Asociaciones de Pacientes".
