MADRID 12 Jun. (EUROPA PRESS) -
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim) estima un ahorro generado por la comercialización de biosimilares de 22.270 millones de euros para el Sistema Nacional de Salud (SNS) durante el periodo 2024-2030, una cantidad que procede de los biosimilares actualmente comercializados, así como de la asociada a la llegada de nuevos biosimilares.
Así lo refleja el informe 'Impacto presupuestario de los biosimilares en el Sistema Nacional en España 2020-2030' que la Asociación ha presentado este jueves en Madrid. Según el documento, los biosimilares que contribuirán en mayor medida al ahorro son adalimumab, infliximab, ustekinumab, rituximab y bevacizumab, concentrando dos tercios del ahorro total estimado (66,9%).
"Hemos realizado una estimación de ahorro muy conservadora para los próximos siete años. Pero esperamos que cada año que pase el ahorro será mayor, llegando en el año 2030 a más de 4.000 millones de ahorro por biosimilares", ha señalado el catedrático de Universidad, Economía Aplicada, Estructura e Historia de la Universidad Complutense de Madrid, Manuel García Goñi, quien ha elaborado el informe.
Este estudio sigue el informe realizado en 2020, que presentaba una estimación del ahorro generado por la comercialización de los biosimilares en el periodo 2009 a 2019 de manera retrospectiva, y de 2020 a 2022 de manera prospectiva. En el presente informe, el periodo 2020 a 2023 se analiza de manera retrospectiva con datos reales de consumo y precios, y de 2024 a 2030 se realizan estimaciones de gasto farmacéutico derivado tanto de la penetración e incremento de cuotas de mercado de productos biosimilares, como de la reducción de precios derivada del incremento de la competencia en este mercado.
García Goñi ha señalado que para el periodo 2020-2023 la estimación del ahorro producido por los biosimilares en España fue de 5.803 millones de euros, si bien indica que la distribución del ahorro fue muy desigual entre los distintos principios activos. Los cinco que más ahorros produjeron fueron (en orden decreciente) adalimumab, infliximab, rituximab, eritropoyena y bevacizumab, contabilizando alrededor del 75 por ciento del ahorro total.
Asimismo, el informe destaca que el ahorro generado para el Sistema Nacional de Salud (SNS) derivado de la comercialización de biosimilares es creciente en el tiempo, desde los 1.070 millones de euros de ahorro generado en el año 2020 hasta los 4.352 millones de euros de ahorro estimados para el año 2030.
Según BioSim, la erosión en el precio, la penetración de mercado de los biosimilares y el resultante ahorro generado para el SNS de los biosimilares varían en función del clúster al que pertenece el principio activo: tipo de patología (aguda o crónica) y el ámbito de utilización/dispensación (hospital u oficina de farmacia); clasificación establecida por Espín et al. (2023). Así, el ahorro generado es más significativo en el ámbito de la farmacia hospitalaria (en comparación con la oficina de farmacia, donde además no operan los descuentos comerciales).
"PAPEL FUNDAMENTAL" DE LOS BIOSIMILARES
Durante su intervención en la jornada, el director general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, del Ministerio de Sanidad, Cesar Hernández, ha resaltado el "papel fundamental" de los biosimilares en España. "Un mundo sin biosimilares nos aboca a no tener competencia ni la posibilidad de generar la holgura que necesita el sistema para incorporar la innovación", ha indicado.
En este punto, Hernández ha abogado por una "apuesta decidida" para que el tamaño del mercado de biosimilares sea lo "suficientemente atractivo y sostenible en el tiempo" para que se produzca competencia.
Así, Hernández ha señalado que la Ley del Medicamento y Productos Sanitarios debe asegurar que exista un mercado atractivo para que "una vez que acaban los periodos de protección, se alcancen volúmenes altos a precios competitivos".
El director general de Cartera Común de Servicios del SNS ha afirmado que actualmente se puede abordar el asunto de genéricos y biosimilares sin el estigma del pasado. "Abordemos estas medidas que nos permitan tener un mercado farmacéutico equilibrado, estable y fluido en el que tenga cabida la innovación y la competencia", ha finalizado.
Por su parte la directora general de BioSim, Encarna Cruz, ha subrayado que de cara al futuro se espera un "entorno cambiante" debido la nueva legislación europea y española, a la vez que ha manifestado que se aproximan pérdidas de patentes de medicamentos "muy importantes", para lo que, a su juicio, "hay que prepararse".
"Además tenemos que ser conscientes de que tenemos que preservar el mercado de biosimilares de cara al futuro, por lo que tenemos que garantizar la mejora de acceso a estos medicamentos para los ciudadanos", ha apuntado Cruz.
Por último, el presidente de BioSim, Joaquín Rodrigo, ha asegurado que los biosimilares son la "mayor oportunidad de eficiencia" en el gasto farmacéutico en España.
"Los medicamentos biosimilares son la mayor oportunidad que tienen los pacientes de poder acceder al medicamento biológico que necesitan", ha concluido.
