MADRID 26 Feb. (EUROPA PRESS) -
La directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), Cristina Avendaño, anunció hoy la elaboración de un Real Decreto de variaciones que permitirá a los fabricantes de medicamentos procedimientos "más sencillos" para obtener autorización a las modificaciones de sus productos.
Durante su intervención en las XIII Jornadas Profesionales y VI Internacionales de Medicamentos para el Autocuidado de la Salud y Parafarmacia que se celebra esta semana en Madrid, Avendaño negó que los medicamentos sin receta estén sometidos en España a "una mayor regulación" que en el resto de países europeos, y afirmó que la AEMPS "se rige por criterios armonizados con el resto de agencias reguladoras de la Unión Europea".
En este sentido, la directora de la AEMPS recordó que, desde el pasado 19 de febrero, fecha en la que entró en vigor el llamado Real Decreto Ómnibus, los medicamentos sin receta no tienen que ser calificados como 'publicitarios' para poder anunciarse al consumidor y que todos los medicamentos sin receta y no financiados pueden hacer publicidad directa al consumidor.
Por contra, el director general de la Asociación para el Autocuidado de la Salud (ANEFP), Rafael García Gutiérrez, criticó que en España las autoridades sean "muy laxas" en el control de la publicidad de los alimentos con "propiedades saludables" al mismo tiempo que son "excesivamente rigurosas" con la publicidad de los medicamentos sin receta.
"No es normal que, en productos de alimentación que pueden ser adquiridos por cualquier persona en un supermercado, se permita hacer alegaciones de salud que están prohibidas a los medicamentos destinados al autocuidado", protestó García Gutiérrez en el transcurso de una mesa redonda sobre los retos y el futuro del sector del autocuidado de la salud dentro de las jornadas.
