MADRID, 5 Dic. (EUROPA PRESS) -
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, ha autorizado las nuevas instalaciones de PharmaMar.
Estas instalaciones, según ha informado la compañía, estarán destinadas a los procesos productivos para acelerar la agilidad y la calidad frente a nuevas potenciales necesidades.
La nueva autorización se une a las que ya tienen las instalaciones de PharmaMar, que están aprobadas por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) y por la agencia japonesa (NIHS, por sus sigas en inglés), para la producción de los principios activos de sus compuestos.
