MADRID, 10 Sep. (EUROPA PRESS) -
La compañía biofarmacéutica AbbVie ha lanzado 'Humira' 20 mg solución inyectable en jeringa precargada, una nueva presentación que posibilitará una pauta de administración más cómoda para los pacientes en edad pediátrica, acompañada de una reducción significativa del dolor en el lugar de la inyección.
Esta nueva presentación está disponible para las seis indicaciones pediátricas en las que 'Humira' está autorizado: artritis idiopática juvenil poliarticular, artritis relacionada con entesitis, enfermedad de Crohn pediátrica, psoriasis pediátrica en placas, uveítis pediátrica e hidradenitis supurativa.
"En AbbVie tenemos un firme compromiso con la mejora de la vida de las personas a través de la innovación. Esta nueva presentación permitirá facilitar el día a día de los pacientes pediátricos y sus cuidadores al simplificar el número de pasos necesarios para la preparación de las inyecciones, además de reducir el dolor en el lugar de inyección", ha dicho la directora de Comunicación Estratégica y Pacientes de AbbVie, Belén López.
Esta nueva presentación está disponible en jeringas precargadas de 0,2 mililitros, de un solo uso y adaptadas a la posología en función del peso corporal, lo que facilita la inyección y evita desechar producto frente a los viales pediátricos utilizados hasta ahora que requerían una preparación previa.
Además, al igual que el resto de presentaciones comercializadas de 'Humira', no contiene citratos, lo que permite reducir el dolor en la zona de inyección. En este sentido, los datos de un estudio con pacientes adultos con artritis reumatoide demostraron que las dosis de 'Humira' libres de citrato reducían en un 84 por ciento el dolor en la zona de inyección.
"Mientras que con el vial de 'Humira' 40mg/0,8ml el volumen de inyección se establecía en función de la altura y peso del paciente y el remanente no administrado se desechaba tras la inyección, la nueva jeringa precargada de 'Humira' 20 mg solución inyectable se adapta perfectamente a la posología pediátrica. Además, esta nueva dosificación supone una optimización diseñada especialmente para mejorar la experiencia global de la administración en los niños, que son especialmente sensibles al dolor", ha asegurado el director médico de AbbVie, Luis Nudelman.
El principio activo de 'Humira' 20mg/0,2ml, adalimumab, procede de la misma línea celular "maestra" que el resto de presentaciones de 'Humira'. El perfil de eficacia y seguridad permanece sin cambios.
"Poder contar con una presentación más ajustada a las necesidades de los niños, siempre es una ventaja ya que supone menos manipulación y más fácil administración; por tanto, más seguridad y más confort también para las familias. Todo esto es un aspecto favorable en el manejo de estas patologías en niños, en las que normalmente siempre tenemos que trabajar con presentaciones de adultos. Así que es un gran avance", ha zanjado el presidente de la Sociedad Española de Reumatología Pediátrica (SERPE), Jordi Antón.
