LOGROÑO, 21 Jun. (EUROPA PRESS) -
Un enfermo de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), Luis Berges, ha afirmado que "es frustrante estar todo el día esclavizado por la enfermedad". De ahí que haya reclamado "más ayuda" con cuidadores e inversión "investigación y ciencia" para avanzar más en fármacos, así como la posibilidad de crear centros de atención para los afectados.
Berges, de 59 años, diagnosticado de ELA en octubre de 2020, si bien "tenía síntomas desde 2017", ha contado su experiencia, acompañado de la psicóloga de ARDEM, Nerea Reinares, en la Casa de los Periodistas, en el Día Mundial de la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica.
