MADRID, 2 Jul. (EUROPA PRESS) -
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha aprobado la ampliación de la capacidad de fabricación del principio activo de la vacuna de Janssen contra la COVID-19.
La planta, situada en Leiden (Países Bajos), produce todo el principio activo para la fabricación del suministro en la UE de esta vacuna, según ha informado la EMA a través de un comunicado.
Las modificaciones aprobadas en las instalaciones de Janssen incluyen un edificio de nueva construcción, nuevos equipos y la introducción de optimizaciones adicionales del proceso. "Esto permitirá aumentar la capacidad y la frecuencia de fabricación de sustancias activas", asegura la EMA.
Se espera que el centro apoye el suministro continuo de la vacuna de Janssen en la Unión Europea. Esta recomendación no requiere una decisión de la Comisión Europea y el nuevo edificio puede entrar en funcionamiento inmediatamente.
