En el congreso de la ATS

'Nucala' (GSK) mejora la calidad de vida y la función pulmonar de pacientes con asma grave

Publicado 30/05/2017 14:13:08CET

   MADRID, 30 May. (EUROPA PRESS) -

   Mepolizumab, el primer tratamiento biológico de su clase registrado por GSK con el nombre de 'Nucala', mejora la calidad de vida relacionada con la salud y la función pulmonar en los pacientes con asma grave con niveles de eosinófilos en sangre iguales a 150 células por microlitros o mayores, según los resultados de un análisis 'post hoc' del estudio de fase IIIb 'MUSCA', presentados en el Congreso de la American Thoracic Society (ATS), en Washington (Estados Unidos).

   En el trabajo se ha evaluado la respuesta al tratamiento en la semana 24 de los pacientes tratados con mepolizumab comparado con placebo, ambos añadidos al tratamiento estándar (dosis elevadas de corticoesteroides inhalados más al menos un tratamiento controlador adicional).

   Concretamente, el estudio 'MUSCA' es el primer ensayo clínico diseñado para evaluar principalmente el efecto de mepolizumab en la calidad de vida relacionada con la salud específica de la enfermedad. La función pulmonar fue la primera variable secundaria. En el análisis 'post hoc' también se evaluaron la tasa de exacerbaciones y el control del asma por nivel de eosinófilos, y ambos elementos mejoraron entre los pacientes tratados con mepolizumab de acuerdo con los resultados de estudios anteriores.

   Además de ofrecer más datos sobre estas variables, los resultados del análisis 'post hoc' respaldan los estudios previos en los que se demostraba la utilidad de establecer un límite de eosinófilos en sangre=150 células por microlitros para la identificación de pacientes con asma grave y exacerbaciones frecuentes, pese al uso de dosis elevadas de CI más otro(s) controlador(es), que con más probabilidades obtendría beneficios con el tratamiento con mepolizumab.

   "Los niveles de eosinófilos en sangre se emplean para ayudar a identificar a los pacientes con asma grave que podrían ser buenos candidatos para el tratamiento. Este análisis 'post hoc' indica que 'Nucala' tiene el potencial de, entre aquellos pacientes con asma grave y niveles de eosinófilos en sangre iguales o mayores a 150 células por microlitro, ofrecer mejoras significativas en variables clínicas relevantes, así como en los resultados referidos por los propios pacientes. El análisis ofrece información adicional útil para los profesionales sanitarios a la hora de tomar decisiones relacionadas con el tratamiento de sus pacientes con asma grave con fenotipo eosinofílico", ha apostillado el global medical affairs lead de 'Nucala' en GSK, Frank Albers.

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