MADRID, 17 Sep. (EUROPA PRESS) -
Los científicos de la Universidad de Santiago de Compostela (USC) Antonio Salas Ellacuriaga y Federico Martinón Torres, han señalado, en un estudio publicado en la revista 'Zoological Research', que el Vasco es la comunidad autónoma con más probabilidades de albergar el origen de la pandemia en España, siendo la ciudad de Vitoria la puerta de entrada del virus, con un foco de expansión importante entre los días 5 y 14 y 16 y 19 de marzo.
El trabajo, parte de un proyecto denominado 'GEN-COVID', y que ha sido recogido por la plataforma Sinc, identifica las cinco cepas genéticas que explicarían el 90 por ciento de todos los incidentes en la base de datos de genomas, la práctica totalidad de los casos de covid-19 en el territorio español.
Con respecto al segundo linaje más importante del virus en España, el A2a5, los expertos señalan que pudo originarse en Italia, el lugar donde surgió su ancestro evolutivo, el A2a, el más importante en el mundo. "Este último llegaría a España a principios de marzo y rápidamente se hizo fuerte en Madrid", han explicado los expertos. Muchos de estos linajes, ya sean los generados dentro de España como los importados de fuera, pudieron ser exportados a otros lugares del mundo, como Inglaterra (B3a) o Sudamérica (B3a o A2a4, entre otros).
España representa uno de los grandes focos mundiales de la primera ola de la pandemia del Covid-19. Por ello, y con la finalidad de entenderla desde el punto de vista del agente causal, el equipo analizó 41.362 genomas, de los cuales 1.245 componen la muestra española.
Según el trabajo, existen cinco linajes principales que explican casi el 90 por ciento de todos los incidentes en la base de datos de genomas: A2a5 (38,4%), B3a (30,1%), B9 (8,7%), A2a4 (7,8%), y A2a10 (2,8%). "Mediante una combinación de análisis evolutivos y matemáticos que tienen en cuenta no solo la cronología de los genomas, sino también sus patrones de variación genómica, fuimos capaces de reconstruir el origen más probable de estos linajes, dentro y fuera de España", ha comentado Salas.
El estudio constata que mientras que B3a, B9 y el sublinaje A2a5 c surgieron en España, A2a5, A2a4 y A2a10 fueron importados de otros países de Europa. Un aspecto distintivo del SARS- CoV-2 en España es la frecuencia tan elevada de genomas pertenecientes a la cepa B (39,3%), mayoritariamente representadas por las sub-cepas B3a y B9. "Hicimos una investigación al más puro estilo policial aunando la información que procede de distintas fuentes, básicamente evolutivas, geoespaciales y cronológicas (filogeografía), y con la gran base de datos internacional de genomas utilizada en el estudio", ha añadido Salas.
En relación con el linaje B3a, y a la luz de los datos existentes en los genomas que componen la muestra, el estudio concluye que el País Vasco es la zona más probable para albergar su origen. Por otro lado, A2a5, el segundo linaje más importante en España, los expertos creen que "muy probablemente" se originó en Italia, otro de los grandes epicentros no asiático en la expansión del coronavirus.
LA MUTACIÓN D614 G, MENOS FRECUENTE EN ESPAÑA
Existen ya algunos trabajos que apuntan la que la mutación D614 G en el coronavirus le confiere una mayor capacidad de transmisión. "Nuestro estudio indica que esta mutación está presente en aproximadamente un 56 por ciento de todas las cepas de España, lo cual podría parecer muy alta, pero es con todo la más baja de toda Europa (82%)", han explicado los investigadores.
No obstante, los resultados no apoyan una implicación de esta mutación en la alta incidencia de la covid-19 en España, no sólo porque su frecuencia es difícil de encajar con la incidencia de la enfermedad, sino también porque la mutación surge en A2 y no A2a. Por ello, los autores han propuesto que es el azar lo que eleva la frecuencia de esta mutación en todo el mundo.
Los linajes principales de España experimentaron incrementos repentinos en su tamaño efectivo en un tiempo muy corto y en ciudades concretas. El análisis evolutivo de estos linajes delata que detrás de estas expansiones del virus fue necesaria la mediación de supercontagiadores.
Existen varias fuentes de evidencia en relación con este hecho que tienen que ver con la vida media de las cepas de los virus, sus tasas evolutivas, localización geográfica, o cronología, entre otras. "Por ello, creemos que el papel de los supercontagiadores, y no variaciones ventajosas en el genoma del virus, tuvieron mucha más importancia a la hora de entender y explicar la epidemiología del SARS- Cov-2", ha apostillado Martinón.
Y es que, de los 41.362 genomas del coronavirus, el grupo detectó 19.968 secuencias diferentes. "Hoy es imposible reconocer si entre los más de 14.000 cambios genéticos detectados, existe alguno que pudiera tener implicación en la eficacia de las futuras vacunas o en los posibles tratamientos, aunque sí es más predecible su impacto sobre los métodos de diagnóstico", ha recalcado Salas.
