Ha sido el primer centro de Europa en tratar a un paciente con esta terapia, que usa un anticuerpo BITE para combatir las células tumorales
SANTANDER, 2 Ene. (EUROPA PRESS) -
El Servicio de Hematología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla participa en un ensayo mundial para aplicar un anticuerpo BITE (Biespecific T Engagers)en pacientes con mieloma múltiple en situación de recaída sin respuesta a todos los tratamientos actuales.
De hecho, actualmente el único paciente europeo incluido en el ensayo se ha tratado en Valdecilla con esta nueva terapia, que emplea el anticuerpo BITE para combatir las células tumorales, ha informado en un comunicado el Gobierno de Cantabria.
Este paciente ha sido tratado en Valdecilla bajo la supervisión de la doctora Arancha Bermúdez, especialista del Servicio de Hematología del hospital que, según ha destacado el Ejecutivo, "cuenta con una larga trayectoria" en el tratamiento de las enfermedades hematológicas complejas y que es referente a nivel nacional en trasplantes, ha informado en un comunicado el Gobierno regional.
Además, recientemente se ha incorporado como jefe del Servicio de Hematología, el doctor Enrique Ocio, experto en el ámbito del mieloma múltiple y con gran experiencia investigadora en este tipo de estudios.
INMUNOTERAPIA
El Ejecutivo ha explicado que, actualemte, una de las estrategias más prometedoras para el tratamiento del cáncer es la inmunoterapia, que consiste en la reactivación del sistema inmunológico frente a los tumores.
En este tipo de terapias, son las propias defensas del paciente las que atacan el cáncer, una vez que son adecuadamente dirigidas mediante tratamientos específicos.
Dentro de esta estrategia, una de las posibilidadeses la utilización de anticuerpos BITE, que son moléculas que unen un tipo de células de la respuesta inmune, los linfocitos T (a través de la proteína CD3), con las células de determinados tipos de cáncer, facilitando el ataque a las células tumorales.
Uno de estos nuevos anticuerpos (el CC93269), desarrollado por la empresa biofarmacéutica Celgene, está siendo objeto de una evaluación por primera vez en seres humanos a través de un ensayo mundial en el que participan diez hospitales, cuatro de Estados Unidos y seis de Europa, uno de ellos Valdecilla.
UNIDAD DE ENSAYOS CLÍNICOS
Para participar en este tipo de estudios, Valdecilla dispone de una Unidad de Ensayos Clínicos, que depende del Servicio de Farmacología Clínica y forma parte de los servicios de apoyo al Instituto de Investigación Sanitaria Valdecilla (IDIVAL).
Según ha explicado la doctora Arancha Bermúdez, los ensayos de este tipo conocidos como 'ensayos fase 1', en los que los que se testan por primera vez nuevos tratamientos, aportan oportunidades terapéuticas nuevas en casos en los que ya han fallado todas las líneas de tratamiento y son muy complejos, especialmente en personas con cáncer ya que investigan por primera vez terapias en pacientes con enfermedad avanzada y muy tratados.
Ha aclarado que los estándares actuales exigen para su desarrollo un entorno multidisciplinar entrenado que permita minimizar las potenciales complicaciones graves y una supervisión estrecha con la que se garanticen todos los más altos estándares éticos y técnicos.
Esto sólo es posible, ha señalado, con la colaboración entre diferentes equipos y servicios (Unidad de Cuidados Intensivos, neuroradiología, farmacología, bioquímica, inmunología) coordinados por el Servicio de Hematología.
Además, la doctora Bermúdez ha destacado que el desarrollo de este tipo de investigación clínica exige hospitales con alta dotación tecnológica y equipos que, además de multidisciplinares, estén muy cualificados y dotados con Unidades de Ensayos Clínicos especificas modernas.
