Archivo - Imagen de recurso examen de ultrasonido mamario. - ANCHIY/ ISTOCK - Archivo
MADRID, 8 Oct. (EUROPA PRESS) -
Solo el 14,5 por ciento de las pacientes de cáncer de mama metastásico afirma saber bien qué son los biomarcadores, mientras que el 31,9 por ciento dice que le suenan, pero no sabe exactamente qué son, y un 8,7 por ciento señala que nunca ha oído hablar de ellos, según muestra una encuesta de la Asociación Española Cáncer de Mama Metastásico (AECMM).
Estos datos, publicados días antes del Día Mundial del Cáncer de Mama Metastásico, que se conmemora el próximo 13 de octubre, son le resultado de un cuestionario en el que han participado 69 pacientes y que se ha realizado en el marco del movimiento de concienciación social '#laMquefalta', en colaboración con la Alianza Daiichi Sankyo-AstraZeneca.
La encuesta revela las carencias de conocimiento de las pacientes sobre biomarcadores, a pesar de que son clave en el abordaje actual de la enfermedad, como herramientas para predecir las características histológicas del cáncer de mama e identificar terapias específicas y personalizadas.
De hecho, el 49,3 por ciento de las pacientes encuestadas afirma haberse sometido a pruebas de biomarcadores o estudios moleculares, mientras que el 26,1 por ciento no sabe o no está segura.
FALTA DE INFORMACIÓN
El sondeo muestra que la mayoría de pacientes, el 81,2 por ciento, perciben una falta de información sobre la enfermedad más allá de los aspectos clínicos. Además, solo el 40,6 por ciento de las pacientes considera fácil encontrar información fiable fuera del entorno médico.
La presidenta de la AECMM, Elisenda Martínez, ha reclamado soluciones a estas carencias, con el objetivo de que las pacientes puedan tener un papel más activo en la toma de decisiones dentro de su proceso asistencial. "No nos queremos conformar con un simple diagnóstico, sino que demandamos información adicional sobre evolución, hábitos de vida, efectos secundarios, apoyo emocional y otros aspectos de la convivencia con la enfermedad", ha explicado.
La especialista en anatomía patológica en el Hospital Ramón y Cajal de Madrid Belén Pérez Mies ha destacado que la medicina de precisión permite tener un mejor conocimiento de la enfermedad, de un modo más complejo pero también más personalizado. "El patólogo tiene que ser capaz de integrar en un informe toda esta información para que su médico se la traslade a la paciente de una forma clara y comprensible", ha subrayado.
Del mismo modo, la oncóloga médico del Hospital Universitario de Canarias en Tenerife Josefina Cruz ha coincidido en la importancia de acercar a las pacientes este conocimiento, no con la intención de que se conviertan en expertas, sino de dotarlas de herramientas para comprender mejor su enfermedad y poder participar junto con su equipo médico en la toma de decisiones.
BRECHA ENTRE ESCUCHA Y PARTICIPACIÓN
La encuesta también revela una brecha importante entre sentirse escuchada y participar en las decisiones. Aunque el 72,5 por ciento de las pacientes se siente escuchada siempre o la mayoría de las veces, el 50,7 por ciento afirma que rara vez o nunca recibe distintas alternativas terapéuticas para poder opinar o elegir.
Además, los resultados apuntan que el 66,7 por ciento de encuestadas señala que las opciones de tratamiento disponibles para su caso le fueron explicadas completamente o en gran medida.
El diagnóstico se presenta como el momento en el que más pacientes identifican necesidad de información o acompañamiento. También es importante para muchas de ellas el inicio del tratamiento, durante la aparición de efectos secundarios y ante la progresión o el empeoramiento de la enfermedad.
Desde la Alianza Daiichi Sankyo-AstraZeneca, han subrayado la importancia de empoderar a las pacientes a través de la información. "Facilitar información sobre los biomarcadores y la importancia del diagnóstico molecular nos va a ayudar a que las pacientes participen en su proceso oncológico y conozcan las opciones a su alcance", ha apuntado la directora general y directora de Oncología en España de Daiichi Sankyo, Ana Zubeldia.
Por su parte, la vicepresidenta de Asuntos Corporativos y Acceso al Mercado de AstraZeneca, Marta Moreno ha resaltado que la Alianza seguirá "impulsando iniciativas que permitan acercar la realidad de las pacientes a la sociedad y favorecer una respuesta más integral a sus necesidades, desde la concienciación hasta la investigación y el abordaje de la patología".
