MADRID, 11 Nov. (EUROPA PRESS) -
El doctor Jorge Silva Ruiz, especialista del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Rey Juan Carlos y responsable de su Unidad de Cáncer Familiar, señala que la prevalencia del cáncer hereditario supone un 5-10 por ciento con respecto al total.
"Esto quiere decir que solo en esos casos identificamos una mutación genética que conlleva un riesgo aumentado respecto al resto de la población general", explica, a lo que añade que "los cánceres hereditarios más frecuentes son el de mama, el de ovario, el de colon, el de endometrio y el cáncer gástrico."
Así se ha pronunciado en el taller de concienciación 'on line' '¿Se puede heredar mi cáncer?', la primera iniciativa formativa organizada por el hospital y dirigida a la sociedad para aclarar conceptos básicos acerca de la transmisión de esta patología y dar visibilidad a la importancia de la consulta de cáncer familiar y hereditario.
El cáncer familiar se distingue del resto mediante el estudio de la presencia, o ausencia, de la mutación concreta de algún gen, que implicaría un aumento significativo del riesgo de desarrollar diferentes tipos de neoplasias.
DIAGNÓSTICO Y MÉTODOS DE PREVENCIÓN
La detección inicial de estos tipos de cáncer se hace mediante pruebas complementarias o exploraciones físicas, al igual que en el resto de neoplasias no hereditarias. Como explica el oncólogo, identificar a aquellas personas con cáncer hereditario permite individualizar la cronología de las pruebas de detección precoz. "Cuando hay un factor hereditario se recomienda iniciar antes de lo normal dichas exploraciones físicas y radiológicas".
De hecho, el especialista hace especial hincapié en la importancia de analizar aquellas familias en las que exista una sospecha clara de cáncer hereditario, ya que "de ese modo podrán beneficiarse de un seguimiento más personalizado que permita la detección precoz de la enfermedad".
A este respecto, el Hospital Rey Juan Carlos dispone de una consulta monográfica de Cáncer Familiar y Hereditario en la que se estudian los antecedentes --personales y familiares-- para identificar o descartar sospechas hereditarias. A posteriori, se aportarían recomendaciones y, si procede, se realizaría un estudio genético. "Si algún paciente precisa de un seguimiento más concreto, se cuenta con la colaboración de diferentes especialistas (Gastroenterología, Ginecología) para llevar a cabo las pruebas complementarias necesarias para cada paciente", asevera el doctor Silva.
En cuanto a métodos de prevención, independientemente del factor genético, se aconseja seguir las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), entre las que destacan medidas como no fumar, mantener un peso adecuado mediante la realización de ejercicio físico y el seguimiento de buenos hábitos alimenticios, evitar una exposición excesiva al sol o participar en programas organizados de cribado del cáncer.
