MADRID, 20 Jun. (EUROPA PRESS) -
El sistema del complemento, que forma parte del sistema inmunitario innato, desempeña un papel protector en el retraso de la degeneración de la retina en un modelo de ratón con retinitis pigmentosa, una enfermedad ocular hereditaria, según un estudio llevado a cabo por científicos del Instituto Nacional del Ojo de Estados Unidos y que ha sido publicado en el 'Journal of Experimental Medicine'.
En estudios anteriores, la activación del sistema del complemento, que media algunos aspectos de la inflamación, empeora el daño en la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), una de las principales causas de ceguera en personas de 65 años o más.
Ahora, el nuevo trabajo ha evidenciado que el sistema del complemento puede exacerbar o frenar la degeneración de la retina. "Apreciar esta complejidad es importante para guiar el desarrollo de terapias dirigidas al sistema inmunitario del complemento para tratar enfermedades degenerativas de la retina", han explicado los expertos.
Y es que, en el estudio los investigadores observaron que la regulación positiva de la expresión y activación del sistema del complemento coincidió con el inicio de la degeneración de los fotorreceptores. Además, esta regulación se producía en la ubicación exacta de la degeneración.
Por tanto, los resultados muestran que, en el contexto de la retinitis pigmentosa, la activación del complemento es realmente útil para eliminar las células muertas y mantener un estado de homeostasis, un equilibrio fisiológico, en la retina. "Nuestros hallazgos sugieren que este enfoque puede ser apropiado para algunos escenarios de enfermedad, pero puede inducir respuestas complejas en otros escenarios de enfermedad al inhibir las funciones útiles y homeostáticas de la inflamación", han zanjado.
