Archivo - Imagen de recurso de una persona con molestias en un hueso. - HORILLAZ/ ISTOCK - Archivo
MADRID 16 Feb. (EUROPA PRESS) -
Un estudio del Departamento de Cirugía Ortopédica y Traumatología y del Área de Terapia Celular de la Clínica Universidad de Navarra, publicado en 'Bone Research' ha identificado el papel clave de la proteína APEX1, un hallazgo que ayuda a explicar por qué algunas fracturas óseas nunca se curan.
Los investigadores han descubierto que esta molécula traduce las señales iniciales tras la rotura -principalmente, falta de oxígeno en la zona- en órdenes claras para comenzar la reparación, por lo que, si no se activa, la fractura no se consolidará.
"APEX1 activa un gen llamado BMP2, fundamental en la formación de hueso y de cartílago. Si ese impulso no se produce a tiempo, no se despiertan las células reparadoras y, por lo tanto, no se forma bien el callo óseo inicial, por lo que la reparación de la fractura queda bloqueada desde el principio. Eso da lugar a lo que llamamos fractura no consolidada o pseudoartrosis", ha explicado Froilán Granero, investigador y autor principal del estudio.
Los científicos utilizaron modelos preclínicos para observar qué ocurre desde la fractura hasta la reparación final del hueso. Para ello, desactivaron de forma controlada la APEX1. A continuación, provocaron una factura de hueso estandarizada y muy controlada de intensidad y localización.
Por último, analizaron la rotura en los primeros días para evaluar el inicio de la curación, en la primera semana para observar la formación de callo óseo, y durante las semanas posteriores para ver la transformación del cartílago en hueso.
"Aunque este fenómeno no sucede con frecuencia, las fracturas son muy comunes. Tradicionalmente, se relacionaban con la edad avanzada u otros factores, como el tabaquismo o la diabetes. Nuestro objetivo ha sido analizar esta proteína para demostrar que está relacionada con un fallo funcional", ha recalcado Granero.
LA TERAPIA YA EXISTE
Los investigadores han demostrado también que es posible reparar la función de APEX1 mediante la inducción de BMP2 de forma externa. Esta terapia consiste en el uso farmacológico de la proteína para estimular la regeneración del hueso o de los defectos óseos.
"Esta opción se ha utilizado habitualmente como complemento en cirugías ortopédicas y traumatológicas, especialmente en retrasos de consolidación, pseudoartrosis y fracturas abiertas. La clave es intervenir muy pronto, porque hemos comprobado que esta molécula reactiva el proceso de reparación, permite que el hueso vuelva a formar callo y compensa el fallo del mecanismo natural", ha finalizado Granero.
