MADRID, 26 May. (EUROPA PRESS) -
MSD ha anunciado resultados positivos del ensayo de fase 2 'KEYNOTE-799', que evalúa 'Keytruda' (pembrolizumab), el tratamiento anti-PD-1 de MSD, más quimiorradioterapia concurrente (QRTC), que mostraron una tasa de respuesta objetiva (TRO) del 67,0 por ciento en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) escamoso y no escamoso que recibieron paclitaxel más carboplatino, y de 56,6 por ciento en pacientes con CPNM no escamoso que recibieron cisplatino más pemetrexed y en pacientes no tratados, con CPNM en estadío III localmente avanzado irresecable.
Además, datos nuevos y actualizados del análisis final del ensayo pivotal de fase 3 'KEYNOTE-189' mostraron que el 45,7 por ciento de los pacientes con CPNM no escamoso metastásico tratados con pembrolizumab en combinación con quimioterapia estaban vivos a los dos años frente al 27,3 por ciento de los pacientes tratados con quimioterapia sola.
"Los nuevos datos de 'KEYNOTE-799' mostraron el potencial de pembrolizumab más quimiorradioterapia concurrente en estadíos tempranos del cáncer de pulmón, mientras que los datos de supervivencia a largo plazo del ensayo 'KEYNOTE-189' se suman al sólido conjunto de evidencias que respaldan el uso de pembrolizumab en combinación con quimioterapia en pacientes adecuados con cáncer de pulmón no microcítico metastásico", explica Jonathan Cheng, vicepresidente de investigación clínica en oncología de MSD Research Laboratories.
