MADRID 26 Feb. (EUROPA PRESS) -
La periodista Isabel Gemio, presidenta de la Fundación que lleva su nombre para la investigación de distrofias musculares y otras enfermedades raras, apostó hoy por que nuevas entidades de este tipo se pongan en marcha para conseguir fondos para nuevos proyectos.
En este sentido, recordó que su fundación, de creación reciente, ha puesto en marcha tres proyectos dotados con 300.000 euros cada uno, para investigar las tres enfermedades raras más prevalentes en España. Pidió a los pacientes que se registren en las asociaciones para "hacerse visibles" y que puedan cuantificarse los afectados y así demostrar con cifras "que los pacientes con enfermedades raras no son un grupo minoritario" y que "necesitan de mucha ayuda".
Gemió destacó también la importancia de impulsar la investigación para mejorar la vida de estos pacientes, que durante muchos años se sintieron "solos y desamparados", durante su intervención en un encuentro organizado en Madrid por el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) y la propia Fundación Isabel Gemio.
Este evento, celebrado bajo el lema 'Día Internacional de las Enfermedades Raras, investigar es avanzar' en vísperas del Día Internacional de las Enfermedades Raras, que tendrá lugar el próximo 28 de febrero,
En el encuentro, el subdirector de Investigación y Fomento de la Investigación y subdirector de Redes del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Joaquín Arenas, señaló que el Gobierno ha invertido casi 47 millones de euros en los últimos tres años en el desarrollo de 95 proyectos de investigación en enfermedades raras, que han logrado un porcentaje medio de éxitos del 50 por ciento.
