Publicado 04/11/2020 12:12CET

Investigan la causa de heredabilidad perdida en la retinosis pigmentaria y amaurosis congénita de Leber

ONCE y IIS-FJD estudian la causa de heredabilidad perdida en la retinosis pigmentaria y amaurosis congénita de Leber
ONCE y IIS-FJD estudian la causa de heredabilidad perdida en la retinosis pigmentaria y amaurosis congénita de Leber - FJD

   MADRID, 4 Nov. (EUROPA PRESS) -

   La ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) han puesto en marcha un proyecto, coordinado por la investigadora Carmen Ayuso, que tiene como objetivo determinar la causa de heredabilidad perdida en casos de retinosis pigmentaria y amaurosis congénita de Leber en los que se ha identificado un único alelo patogénico en un gen recesivo, (casos incompletamente caracterizados) o en los que no se ha identificado ninguna variante causal hasta la fecha.

   Durante los últimos 29 años, el grupo de investigación de la doctora y directora del IIS-FJD se ha dedicado al estudio molecular, epidemiológico y clínico de las distrofias de retina, habiendo estudiado más de 4.000 familias/7.500 casos, lo que supone aproximadamente el 60-65 por ciento de los casos existentes en España, y se han caracterizado genéticamente más del 50por ciento de estos.

   En este proyecto se aplicará una estrategia de caracterización molecular y funcional, mediante re-análisis bioinformático y secuenciación masiva (NGS) para la búsqueda de la heredabilidad perdida que causa la patología de estos pacientes.

   Todo ello está orientado a profundizar en las bases moleculares de las distrofias hereditarias de retina (nuevos mecanismos, nuevos genes y estrategias terapéuticas), con el objetivo final de facilitar su diagnóstico y asesoramiento genético y que estos pacientes puedan ser incluidos en futuros ensayos clínicos.

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