Publicado 29/06/2021 13:00CET

Investigadores observan mejoras en la salud metabólica con intervenciones en el sistema ubiquitina-proteasoma

Los investigadores Jia Liang Sun-Wang y Antonio Zorzano
Los investigadores Jia Liang Sun-Wang y Antonio Zorzano - ISCIII

MADRID, 29 Jun. (EUROPA PRESS) -

Investigadores del CIBERDEM en el IRB-Barcelona han observado, en un estudio publicado en la revista 'Trends in Endocrinology and Metabolism', que la salud metabólica mejoraría con intervenciones en el sistema ubiquitina-proteasoma y la autofagia.

"En este trabajo describimos la regulación mutua entre el sistema ubiquitina-proteasoma (UPS) y la autofagia, y la participación de estos dos sistemas en la desregulación metabólica, la resistencia a la insulina y la diabetes tipo 2", ha explicado el investigador del IRB-CIBERDEM y primer firmante del artículo, Jia Liang Sun-Wang.

Asimismo, los autores han propuesto que las alteraciones en el UPS o la autofagia contribuyen a desencadenar la resistencia a la insulina y el desarrollo de DM2. "La actividad del proteasoma se encuentra disminuida en hígado, páncreas y tejido adiposo en condiciones de resistencia a insulina y, además, es esencial para la actividad metabólica del tejido adiposo marrón", ha argumentado el investigador.

De hecho, prosigue, se han observado deficiencias en la autofagia en el hígado en el contexto de la obesidad y la resistencia a la insulina. Además, ambas vías colaboran para la correcta función de las células beta pancreáticas, las células encargadas de secretar insulina.

Asimismo, el jefe de grupo del CIBERDEM en el IRB y uno de los coordinadores del trabajo, Antonio Zorzano, ha señalado que las dos vías de reciclaje celular se encuentran altamente reguladas por la ubiquitinación, un proceso que consiste en etiquetar con moléculas de ubiquitina aquellas proteínas que van a ser degradadas.

Este proceso depende de dos tipos de enzimas contrapuestas: las ubiquitina ligasas, que se encargan de colocar la ubiquitina en las proteínas para su degradación, y las deubiquitinasas, que se encargan de quitar la ubiquitina de las proteínas para evitar su degradación. "Las alteraciones en la dinámica de ubiquitinación también están asociadas a la obesidad y la resistencia a la insulina", ha detallado Zorzano.

En estudios anteriores, los investigadores describieron cómo las alteraciones en estas dos vías están asociadas al envejecimiento, un factor de riesgo para el desarrollo de la diabetes de tipo 2. "La diabetes tipo 2 es un gran reto global de salud y por tanto, comprender los mecanismos moleculares implicados en su desarrollo es clave para mejorar los tratamientos existentes", ha zanjado el investigador.

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