MADRID, 3 Feb. (EUROPA PRESS) -
Un equipo de investigadores de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) y la Universidad de Castilla-La Mancha (UCML) han sintetizado en el laboratorio una nueva molécula que podría hacer más eficaz la quimioterapia y disminuir la capacidad metastásica de las células tumorales. Su estrategia, producto de un estudio con enfermos de cáncer colorrectal, consigue que sean necesarias menos dosis de quimioterapia al tiempo que reduce la población de células resistentes al tratamiento, lo que retrasa la recaída o la reaparición del tumor.
La molécula con la que han trabajado los investigadores, sintetizada a partir de una proteína muy abundante en la sangre, el factor derivado del epitelio pigmentario (PEDF, por sus siglas en inglés), está presente en la biología de las células iniciadoras del cáncer. El estudio ha concluido que la exposición aguda y continuada de líneas celulares cancerosas a estas moléculas disminuye la resistencia a medicamentos empleados contra el cáncer colorrectal, como el oxaliplatino o el irinotecán, además de agotar su capacidad metastásica.
Por ello, los autores del trabajo, publicado en la revista 'Oncotarget', apuntan que la vía de señalización del PEDF (la secuencia de funcionamiento de las moléculas para controlar las funciones de célula) podría ser una herramienta futura para potenciar la eficacia de la quimioterapia y retrasar la recaída de los pacientes.
Una de las autoras de esta investigación, Carmen Ramírez Castillejo, ha destacado que la reducción de la dosis necesaria de los actuales tratamientos quimioterapéuticos para una respuesta efectiva en los casos de cáncer colorrectal "tiene también socialmente grandes repercusiones". Menciona, primeramente, el descenso de los efectos secundarios que sufren los pacientes sometidos a quimioterapia y, en segundo lugar, consecuencia de lo anterior, la rebaja "en el gasto farmacéutico hospitalario de nuestra red sanitaria".
