VALÈNCIA 19 May. (EUROPA PRESS) -
Investigadores valencianos han descubierto moléculas que bloquean una interacción del parásito causante de la malaria. Así lo refleja un artículo científico publicado en la prestigiosa revista 'Journal of the American Chemical Society' en el que informan sobre sus avances en la lucha contra esta enfermedad que en 2023 afectó a más de 263 millones de personas y causó alrededor de 600.000 muertes en todo el mundo.
El artículo lo firman el investigador José Gallego, que lidera el Laboratorio de Bioquímica Estructural de la Universidad Católica de Valencia (UCV), junto con sus compañeros de la misma institución, Saurabh Loharch y Cristina Medina-Trillo, y Daniel M. Sedgwick, Pablo Barrio y Santos Fustero, de la Universitat de València,
La investigación ha puesto el foco en los parásitos del género Plasmodium, responsables de la malaria, enfermedad que se transmite a los humanos a través de la picadura de mosquitos infectados, según ha informado la UCV en un comunicado.
Para multiplicarse dentro del organismo, el parásito depende de un mecanismo molecular que le permite invadir las células humanas. Este proceso consiste en la interacción entre dos proteínas, la miosina A (MyoA) y la proteína de unión a miosina A (MTIP).
Tal como han detallado los investigadores, "interrumpir esta interacción podría bloquear la capacidad del parásito para continuar su ciclo infeccioso, abriendo la posibilidad de desarrollar nuevos tratamientos contra la malaria".
No obstante, hasta ahora esta interacción no ha podido ser bloqueada mediante fármacos. Esto se debe a que "la hélice alfa de MyoA encaja en una profunda ranura de MTIP de manera similar a un 'tornillo en una rosca', y es demasiado grande para ser desplazada eficazmente por las pequeñas moléculas convencionales utilizadas en farmacología".
En este contexto, el equipo de la UCV ha identificado "nuevos compuestos químicos con substituciones bilaterales" capaces de imitar la forma de la hélice alfa de MyoA. "Estas pequeñas moléculas han sido diseñadas con precisión para replicar las interacciones que se producen entre MyoA y MTIP, simulando su encaje estructural y funcional", han precisado.
Aunque la investigación se encuentra en una "etapa temprana", estos resultados representan una "estrategia innovadora para abordar enfermedades que involucran interacciones proteína-proteína", tradicionalmente consideradas "difíciles" o "intratables" desde el punto de vista farmacológico.
Según la UCV, el descubrimiento "no solo ofrece esperanza para futuros tratamientos contra la malaria, sino que también podría allanar el camino hacia nuevos enfoques en el diseño de medicamentos para otras enfermedades infecciosas o incluso crónicas que dependen de este tipo de interacciones moleculares".