MADRID, 27 Sep. (EUROPA PRESS) -
El director del Laboratorio de Dianas Terapéuticas del Centro Integral Oncológico Clara Campal HM CIOCC, Fernando López-Ríos, ha participado en la elaboración de la guía que servirá para establecer los protocolos de identificación de las fusiones NTRK en cáncer. El documento, realizado por el Grupo de Trabajo de Investigación Traslacional y Medicina de Precisión de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, por sus siglas en inglés), se ha publicado en la revista 'Annals of Oncology'.
A través de un comunicado, HM Hospitales explica que las fusiones de NTRK constituyen uno de los principales objetivos sobre los que trabajar en la terapia personalizada contra el cáncer, pues su inhibición "está generando respuestas positivas en las personas que padecen un cáncer portador de estas alteraciones".
Los genes de fusión NTRK (NTRK1, NTRK2 y NTRK3), aún siendo una alteración genómica "poco común", pueden identificarse en distintos tipos de tumores avanzados, siendo los de pulmón, mama, tiroides, colón y pediátricos los que con mayor frecuencia muestran estas alteraciones. A nivel de tratamientos dirigidos, se ha comprobado que ciertos inhibidores selectivos de TRK "muestran mayores y más duraderas tasas de respuesta de la enfermedad independientemente de la edad del paciente, el tipo tumoral y la pareja de fusión de los genes NTRK".
Por este motivo y de cara al futuro del tratamiento del cáncer, considera "muy importante" definir los métodos de detección más óptimos para identificar las fusiones de NTRK, ya que "al mejorar el conocimiento de estos métodos de identificación, aumentará el número de pacientes que va a poder beneficiarse de las terapias asociadas", detalla López-Ríos.
Según este trabajo, las técnicas utilizadas para detectar las fusiones de NTRK serían, en los tumores con una elevada prevalencia de la alteración la hibridación 'in situ' fluorescente, RT-PCR o secuenciación de próxima generación basada principalmente en ARN, optando por técnicas de secuenciación masiva o inmunohistoquímica en el estudio de tumores con baja prevalencia para estas alteraciones.
"Su implementación en los laboratorios nos ayudará a identificar un mayor número de pacientes NTRK positivos y, por tanto, poder planificar mejor la estrategia terapéutica personalizándola en base a esta alteración. Los inhibidores de los genes de fusión NTRK son muy eficaces, especialmente si se utilizan en primera línea; incluso ya se está trabajando en el desarrollo de nuevos fármacos que consiguen actuar sobre los tumores NTRK positivos que se hacen resistentes al tratamiento inicial", concluye el doctor.
