MADRID, 2 Nov. (EUROPA PRESS) -
La terapia con células CART (Chimeric Antigen Receptor T) es una nueva estrategia de inmunoterapia específica para las células leucémicas que "abre una nueva y fascinante era en el tratamiento de la leucemia aguda linfoblástica y en otras neoplasias", según el jefe del Servicio de Hematología del ICO-Hospital Germans Trias i Pujol, Cataluña, José María Ribera.
Asimismo, Ribera señala que la inmunoterapia, ya sea con anticuerpos monoclonales o con este tipo de células, va a permitir un avance de la leucemia aguda linfoblástica. Lo más importante "es saber combinar adecuadamente todo el arsenal terapéutico del que se dispone ahora y del que se dispondrá en el futuro", ha opinado en marco del XXXIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH).
El especialista cree que cronificar la leucemia aguda linfoblástica es difícil, pues "la enfermedad es del todo o nada; es decir, o se cura o se muere. Por lo tanto, los esfuerzos deben ir dirigidos a su curación, ya que se ha demostrado que es posible en una proporción importante de adultos y en la mayor parte de los niños".
LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN
Dentro de los grupos cooperativos, el doctor destaca los trabajos llevados a cabos en el campo de la investigación traslacional. Aunque se encuentra en fase preliminar, ya se ha visto que las mutaciones en determinados genes (como IKZF1 o CDKN2A/B) tienen un pronóstico desfavorable en la leucemia aguda linfoblástica del adulto de precursores B.
"También hemos comparado el perfil genético de la leucemia de los pacientes que recaen con el de la misma en el momento del diagnóstico. Y hemos observado que en la mayoría de los casos la recaída se originaba en un precursor ancestral al del momento del diagnóstico, lo que confirma los resultados de otras investigaciones", ha declarado.
Por otro lado, el Programa Español de Tratamientos en Hematología de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (PETHEMA), proporciona "una plataforma de tratamiento de la leucemia aguda linfoblástica común para toda España, lo que garantiza una equidad en el tratamiento de esta enfermedad en nuestro país".
Además, dicho programa ha permitido analizar y comunicar los resultados del tratamiento, "lo que ha supuesto para de PETHEMA una visualización internacional y, como fruto de ello, el acceso a protocolos y ensayos clínicos con tratamientos innovadores", ha concluido.
