MADRID, 4 Oct. (EUROPA PRESS) -
Investigadores del Grupo de Cromatina y Enfermedades del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), en Barcelona, han identificado un evento epigenético distintivo en células inmunitarias que las diferencia en el microambiente tumoral y las hace tolerantes a las células cancerosas. El microambiente tumoral subvierte la función de las células inmunes.
En los últimos años, ha habido cada vez más evidencias de que los factores inflamatorios liberados en el microambiente tumoral son capaces de redirigir la diferenciación de células dendríticas promotoras de inmunidad a células supresoras derivadas de mieloides, lo que disminuye la capacidad del sistema inmunitario del paciente de cáncer para luchar contra las células cancerosas.
Una serie de estudios ha identificado factores, como la prostaglandina E2, que tienen la capacidad de subvertir la inmunidad de los pacientes con cáncer. En este estudio, publicado este martes en 'Cell Reports' y liderado por el doctor Estaban Ballestar, de IDIBELL, comparar los perfiles epigenéticos de las células dendríticas y las células supresoras derivadas de mieloides ha permitido identificar la existencia de alteraciones epigenéticas específicas que se asocian con el desarrollo de células supresoras derivadas de mieloides como resultado de la exposición a la prostaglandina E2.
El equipo ha podido demostrar que tales alteraciones epigenéticas están relacionadas con el aumento de los niveles de una enzima, ADN metiltransferasa 3A (DNMT3A), responsable de la adquisición de las propiedades supresoras de estas células que se desarrollan en el microambiente tumoral. La inhibición de DNMT3A dio como resultado la eliminación de las propiedades supresoras de estas células.
Uno de los hallazgos más relevantes de este estudio, según sus autores, es que las características epigenéticas observadas de estas células también están presentes en las células supresoras derivadas de mieloides aisladas de pacientes con carcinoma ovárico. Dado el interés en el desarrollo de fármacos contra las ADN metiltransferasas, los resultados de este equipo abren potenciales oportunidades terapéuticas para una mayor exploración.
