Hallan una firma de 6 biomarcadores de riesgo de metástasis en tumores neuroendocrinos raros

Foto grupo Mercedes Robledo
Foto grupo Mercedes Robledo - CIBERER
Publicado: jueves, 25 julio 2019 11:03

   MADRID, 25 Jul. (EUROPA PRESS) -

   Un estudio internacional, coordinado por la jefa del Grupo de Cáncer Endocrino Hereditario del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Mercedes Robledo, ha identificado una firma de seis biomarcadores que permiten predecir el desarrollo de metástasis en feocromocitomas y paragangliomas, tumores endocrinos muy raros.

   Entre el 15 y el 20 por ciento de los pacientes con estas enfermedades padecen metástasis, lo que hace que su abordaje represente un "importante desafío clínico" debido a la escasez de biomarcadores que permiten predecir el desarrollo de metástasis y a la falta de tratamientos efectivos.

   En este sentido, el trabajo, publicado en 'Theranostics', ha hallado una firma de seis microARNs, pequeñas moléculas de ARN que tienen la capacidad de regular la expresión de otros genes que se encuentra alterada en numerosas enfermedades, asociadas a un mayor riesgo de progresión metastásica. La firma está ya presente en el tumor primario y por tanto en el momento del diagnóstico del paciente.

   Gracias a la colaboración con un grupo francés, cuyos miembros son coautores de este trabajo, se ha podido detectar la misma firma de microARNs en suero de pacientes y asociar su presencia a una progresión más rápida de la enfermedad. Además, el análisis de los datos genómicos en su conjunto (mirnoma, transcriptoma y proteoma) permite sugerir que uno de los microARNs identificados en este estudio podría servir también para seleccionar pacientes que se beneficiarían de terapias moleculares específicas.

   "Con los resultados obtenidos estamos un poco más cerca de encontrar el talón de Aquiles de este tipo de tumor huérfano", ha señalado la investigadora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y primera firmante de este trabajo, Bruna Calsina.

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