MADRID, 31 Jul. (EUROPA PRESS) -
Investigadores del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC), el Hospital Universitario Reina Sofía y la Universidad de Córdoba (UCO) han identificado biomarcadores potenciales de déficit de hormona de crecimiento en niños, una falta que no sólo afecta al desarrollo físico, sino también al metabolismo general, influyendo en la función cardiovascular y reduciendo la calidad de vida de los pacientes.
Actualmente no existe un parámetro único o biomarcador que se pueda utilizar para el diagnóstico del déficit de hormona de crecimiento en niños, por lo que para detectarlo se realizan una serie de medidas directas e indirectas como talla, velocidad de crecimiento, radiografías, test de provocación de hormona de crecimiento o resonancia magnética de hipotálamo-hipófisis, entre otras.
Ante este escenario, los expertos españoles han realizado un trabajo, publicado en la revista 'Journal of Proteomics', en el que han aplicado un método de proteómica de próxima generación, conocido como espectrometría de masas SWATH, para descubrir proteínas que puedan ser utilizadas como biomarcadores de este déficit.
La ventaja de esta técnica frente a otras metodologías proteómicas es que permite cuantificar de cientos a miles de proteínas por muestra, de forma muy reproducible y con elevada sensibilidad. En el trabajo se han comparado los datos de la cuantificación masiva de proteínas en el suero de niños sanos con edades comprendidas entre los 8 y 11 años, y aplicaron algoritmos de aprendizaje automático para seleccionar la combinación de proteínas con mayor potencial diagnóstico.
Los investigadores han hallado que utilizando tres proteínas séricas, se podía clasificar correctamente el cien por cien de los niños con la enfermedad incluidos en el estudio. Además, se descubrió que estos niños presentan una disminución en la cantidad de lipoproteínas de alta densidad (HDL), pero no en el colesterol HDL.
A juicio de los expertos, esta disminución en las partículas HDL es un marcador del inicio de la alteración del metabolismo lipídico que se asocia en etapas avanzadas de la enfermedad, con riesgo cardiovascular.
