Publicado 19/05/2021 12:01CET

Geicam reclama que se facilite la monitorización en remoto de ensayos para agilizar la investigación en cáncer de mama

Archivo - Laboratorio. Probeta
Archivo - Laboratorio. Probeta - GETTY IMAGES/ISTOCKPHOTO / PATTONMANIA/ENAC

MADRID, 19 May. (EUROPA PRESS) -

Geicam reclama que se facilite la monitorización en remoto de ensayos clínicos para agilizar la investigación en cáncer de mama, y por tanto solicita a las administraciones autonómicas el acceso de este modo a la historia clínica de pacientes que participen en ensayos para favorecer la continuidad de las investigaciones.

Aunque la realización de estos estudios ha conseguido recuperarse hasta dos tercios respecto a la situación anterior a la pandemia, aún queda por avanzar para retomar el nivel de actividad habitual, según señala el presidente del Grupo GEICAM de Investigación en Cáncer de Mama, el doctor Miguel Martín.

Una de las medidas que favorecerían la continuidad de los ensayos clínicos, opina, es que el seguimiento de los pacientes que participan en estos estudios, que habitualmente se hace presencial en los hospitales, pudiera realizarse a distancia, desde su domicilio, en situaciones excepcionales como la actual.

Además, las autoridades competentes, sostiene el doctor Martín, deberían hacer compatible la garantía de intimidad y privacidad de la información que proporciona el cumplimiento de la Ley de Protección de Datos de Carácter Personal (LOPD), con la posibilidad de que los profesionales a cargo de la monitorización de los estudios tengan acceso en remoto y en un entorno seguro a los datos de la historia clínica de las pacientes participantes en dichos ensayos.

"Es necesario encontrar una solución, siempre respetando la legislación, para poder mantener la investigación, la única vía capaz de hallar soluciones terapéuticas para mejorar la supervivencia y calidad de vida a las personas con cáncer de mama", señala el presidente del Grupo.

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