MADRID, 26 Ago. (EUROPA PRESS) -
Un equipo de la Universidad de Texas, en Estados Unidos, ha desarrollado un nuevo fármaco contra los efectos de la radicación nuclear que ha demostrado en ratones una elevada protección si se administra 24 horas después de una exposición potencialmente mortal.
En concreto, según los resultados publicados en la revista 'Laboratory Investigation', del grupo Nature, han visto que una única inyección del péptido TP508 aumenta significativamente la supervivencia de los roedores expuestos a altas dosis de radiación.
El fármaco consigue retrasar la mortalidad al contrarrestar el daño en el sistema gastrointestinal, un síndrome causado por la destrucción de la mucosa del intestino que disminuye la capacidad del cuerpo para absorber el agua y provoca desequilibrios en los lectrolitos, infección bacteriana, derrame intestinal, sepsis y muerte.
"Minimizar el daño provocado por la radiación al intestino es fundamental en la recuperación de una persona expuesta, por lo que es crucial desarrollar nuevos medicamentos capaces de prevenir daños intestinales", ha explicado Darrell Carney, profesor adjunto de bioquímica y biología molecular en la universidad estadounidense.
El fármaco péptido, según informa la agencia 'Sinc', fue desarrollado para su uso en la estimulación de la reparación de los tejidos de la piel, huesos y músculos. Previamente, se demostró su utilidad en la reparación de tejidos, estimulando el flujo sanguíneo, reduciendo la inflamación y la muerte celular.
Y en ensayos clínicos en humanos el medicamento permitió mejorar la curación de las úlceras del pie diabético y fracturas de muñeca sin efectos adversos relacionados con el fármaco.
"Los resultados actuales sugieren que el péptido puede ser una contramedida efectiva en una emergencia nuclear, que podría ser administrada 24 horas después de la exposición para aumentar la supervivencia y demorar la muerte, para dar a las víctimas tiempo para llegar a las instalaciones que cuentan con tratamiento médico avanzado", ha añadido Carla Kantara, de la Universidad de Texas y autora principal de la investigación.
