MADRID 2 Abr. (EUROPA PRESS) -
Los expertos de la Clínica Mayo (Estados Unidos) han establecido una serie de nuevas directrices en el tratamiento personalizado de los pacientes diagnosticados con mieloma múltiple entre las que se encuentra la inscripción de estos en ensayos clínicos "como primera opción terapéutica".
A juicio de los especialistas, éstos deben ser separados en tres grupos según el riesgo para así "sacar el máximo provecho de la terapia con medicamentos nuevos". Se pasa así a los segmentos de alto riesgo y riesgo estándar, a los de alto, intermedio y bajo riesgo.
Otras recomendaciones propuestas en la revista 'Mayo Clinic Proceedings' son "el uso de perfiles de expresión génica para identificar pacientes con alto riesgo de enfermedad, establecer mayor énfasis en el retraso de los trasplantes de células madre para aprovechar mejor la quimioterapia y apostar por la terapia de mantenimiento con fármacos como la lenalidomida y bortezomib".
Todas estas propuestas son fruto de un consenso establecido entre los hematólogos de la Clínica Mayo de sus centros de Minnesota, Florida y Arizona (todos ellos situados en Estados Unidos). A juicio del profesional del centro de Arizona, el doctor Joseph Mikhael, era necesario esta iniciativa debido a que este cáncer de la sangre e incurable "afecta a más de 20.000 personas en Estados Unidos cada año".
A pesar de que en los últimos diez años se han hecho "grandes progresos" en la comprensión de la enfermedad, en el desarrollo de terapias y en el aumento de la supervivencia global, estos hitos no se han correspondido con "la optimización de la terapia basada en factores de riesgo de un paciente individual", lamenta.
Por ello, Mikhael espera que las nuevas directrices ayuden a los pacientes con enfermedad de bajo riesgo "a evitar los ásperos efectos secundarios de la terapia".
