MADRID, 28 Oct. (EUROPA PRESS) -
El doctor Jesús Mora, de la Unidad de ELA del Hospital San Rafael, ha elogiado a los cuatro ensayos clínicos que se están desarrollando en centros españoles y que suponen una era de "absoluta confianza". A su vez, ha animado a los pacientes a participar en dichos ensayos para acelerar estos avances.
Así lo ha manifestado en una jornada organizada por las fundaciones Ramón Areces y Luzón sobre 'Ensayos clínicos y búsqueda de nuevas dianas terapéuticas contra la ELA'. Durante su intervención en este foro, también ha explicado el momento en el que se encuentran los diferentes ensayos clínicos en marcha. También ha mostrado las fases y las razones por las que las pruebas en el laboratorio aún no han dado lugar a un medicamento que llegue hasta los pacientes.
"Entre estos ensayos clínicos se encuentran Masitinib, inhibidor de tirosina quinasa; Rendesentib, para contrarrestar la pérdida funcional; Edaravone, a la espera del estudio en Europa; y, por último, en Estados Unidos, la combinación de dos compuestos de base mitocondrial y del retículo endoplasmático celular", ha asegurado Mora.
Por su parte, la doctora Maite Mendioroz, de Navarrabiomed-Biomedical Research Center, ha explicado el papel de la biopsia líquida en el estudio de biomarcadores en enfermedades neurodegenerativas, concretamente en la ELA. "La epigenética es el
conjunto de mecanismos que, descrito de manera sencilla, 'encienden y apagan los genes'. El mecanismo epigenético más estudiado es la Metilación del ADN. La información epigenética está en nuestras células y, para llegar a ella, se necesita acceso a través de otros fluidos, como la sangre. De ahí surge el proyecto de la biopsia
líquida", ha expresado.
En esta jornada 'on line', también ha participado la investigadora Ana Martínez, del Centro de Investigaciones Biólogicas del CSIC, que está enfocada en la búsqueda de compuestos químicos como dianas terapéuticas relacionadas con agregados proteicos
producidos en la enfermedad de motoneurona.
"La proteína TDP-43 es un agregado que está presente en el 97% de los pacientes. La ELA es una enfermedad de la proteína TDP-43, que se asocia al ADN. Todos la tenemos, pero, en el caso de la ELA, se produce una ruptura de su equilibrio dinámico, de modo que esta proteína sale al citoplasma, donde se localiza la mayor actividad", ha afirmado.
