Publicado 17/08/2021 12:59CET

Experto apunta que los tratamientos personalizados "aumentarán la esperanza y calidad de vida de los enfermos de cáncer"

Cáncer de mama de ratón con el componente no tumoral (rojo) y las células tumorales (blanco).
Cáncer de mama de ratón con el componente no tumoral (rojo) y las células tumorales (blanco). - RAÚL JIMÉNEZ

MADRID, 17 Ago. (EUROPA PRESS) -

El director del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (Cabimer), Andrés Aguilera, ha resaltado que los tratamientos personalizados "aumentarán la esperanza y calidad de vida de los enfermos de cáncer".

"Conseguiremos diagnosticarlo antes, esto es ya un hecho para muchos tipos de cánceres, y con tratamientos cada vez mas personalizados lograremos aumentar la calidad y la esperanza de vida de las personas que sufran estas patologías. Pero aún quedan tipos de cánceres que no se pueden detectar de forma precoz y con una altísima tasa de mortalidad, como el glioblastoma o el cáncer de páncreas", ha señalado en una entrevista para el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).

En este sentido, asegura que el aumento de la esperanza de vida hará aflorar más cánceres. "Es ya un hecho. Aunque puede aparecer a cualquier edad, el cáncer es una enfermedad del envejecimiento. Cuanto más vivamos, más alta será la frecuencia de personas con cáncer en la población", ha apuntado.

Entre otras enfermedades, el Cabimer indaga en los mecanismos moleculares de los tumores y de la metástasis para identificar dianas terapéuticas que permitan atacar el cáncer, mientras se ensayan tratamientos en modelos preclínicos.

"En Cabimer hay grupos de investigación especializados en diferentes áreas de la Biomedicina, con abordajes diferentes y complementarios. En cáncer, investigamos sobre modelos celulares de tumores con alteraciones en los genes BRCA2, SWI/SNF, mTOR, ATRX, el metabolismo de la glutamina, las securinas, microARN, el factor TRAIL de muerte celular y la reparación de roturas cromosómicas. Esto lo complementamos con modelos murinos [ratones] que expresan el oncogen Myc o inactivados para el supresor de tumores p53, para entender los mecanismos que dan origen al tumor y la transición epitelio-mesénquima que constituyen el origen de las metástasis. El objetivo es definir posibles dianas terapéuticas, así como el efecto de diferentes tratamientos en modelos preclínicos o en cáncer pediátrico", ha detallado Aguilera.

Para leer más