MADRID, 12 Jul. (EUROPA PRESS) -
El oncólogo responsable de la Unidad Multidisciplinar de Sarcomas de MD Anderson Cancer Center Madrid, el doctor Ricardo Cubedo, aconseja que los pacientes que padecen sarcoma sean tratados por un equipo multidisciplinar de expertos en un centro especializado debido a que es un tumor de gran heterogeneidad y complejidad terapéutica.
En este sentido, el experto afirma que su rareza supone poca investigación y, como consecuencia, la dispersión en cuanto a los criterios de diagnóstico y tratamiento, así como la dificultad en el acceso a medicamentos específicos para esta enfermedad.
El sarcoma es un tipo de cáncer que se puede originar tanto en tejidos blandos como en los huesos. En España, se diagnostican poco más de medio centenar de nuevos casos de sarcoma óseo cada año, mientras que en tejidos blandos su incidencia estimada en la Unión Europea es de unos cinco casos nuevos al año por cada 100.000 habitantes. Se trata de una patología poco frecuente que puede verse en todas las edades y comprende más de cien subtipos. Este tipo de cáncer se divide en sarcomas de partes blandas y sarcomas del esqueleto.
Los sarcomas pueden originarse en el tejido graso, el muscular, los tendones, los vasos sanguíneos, los nervios e incluso los tejidos profundos de la piel. En algunas ocasiones, pueden provocar metástasis en otras partes del cuerpo.
El doctor Cubedo reitera que es fundamental aspirar a que el tratamiento y seguimiento de sarcoma sea llevado a cabo por especialistas en esta patología, ya que un correcto abordaje influye en la evolución y curación del paciente.
Desde las asociaciones de pacientes coinciden con la opinión del doctor. Por ejemplo, la presidenta de la Asociación Iker (investigación en liposarcoma mixoide y ayuda a cuidados paliativos), María Susmozas, explica que los pacientes de sarcoma, en varias ocasiones, se encuentran en un "limbo sanitario".
Según Susmozas, este limbo se traduce en esperas interminables hasta su diagnóstico, la necesidad de la estandarización de su tratamiento, la escasez de medicamentos, el difícil acceso a fármacos ya aprobados y la dificultad de derivación a centros de referencia cuando es preciso.
Por su parte, la presidenta de la Asociación de Sarcomas Grupo Asistencial (ASARGA), Iara Martín, asegura que "derivar a los pacientes a un centro de referencia es totalmente necesario, ya que al tratarse de un cáncer raro es mucho mejor que trasladen al paciente a un centro donde ya han visto y tratado casos similares o parecidos". De esta manera, Mantillán asegura que "los pacientes pueden tener más opciones de tratamiento y quizás de alargar su supervivencia".
"La labor de estos centros favorece también la eficacia de los estudios de sarcoma, centralizando a los pacientes con el fin de suavizar, en términos de investigación, la realidad de su escasez", presidente de la asociación VYDA, Juan Antonio Suárez.
Asimismo, Suárez asegura que "las dificultades de los pacientes con sarcoma nacen desde el primer momento por la falta de un protocolo de actuación de cara al diagnóstico". En su opinión, no existe un criterio perfectamente estipulado para diagnosticar el sarcoma. Por este motivo, varias asociaciones de pacientes han impulsado proyectos que persiguen la unificación de criterios de cara al diagnóstico de esta enfermedad.
