MADRID, 7 Nov. (EUROPA PRESS) -
Un estudio realizado en 15 hospitales públicos de toda España revela el impacto en la calidad de vida relacionada con la salud de los pacientes con linfomas cutáneos de células T (LCCT), un tipo de cáncer incluido dentro de los denominados Linfomas no Hodgkin, que afectan principalmente a la piel y se caracterizan por la acumulación de linfocitos T malignos en la piel que se manifiestan clínicamente como manchas, placas o tumores.
"Por ejemplo, el picor no te mata, pero no te deja vivir. Muchos pacientes acuden a mi consulta y lo único que me piden es que les quite el picor, porque el picor está teniendo un impacto tremendo en su calidad de vida", señala Pablo Ortiz, jefe de Servicio de Dermatología en el Hospital 12 de Octubre de Madrid, sobre el estudio que ha contado con el apoyo de Kyowa Kirin.
"Son escasos los hospitales que tienen el suficiente número de casos como para poder realizar este tipo de estudios. Incluso a nivel internacional, el número de estudios que hay, sobre calidad de vida, en pacientes con linfoma de piel, son escasos. Es por ello que, este trabajo se coloca como pionero en España, pero al mismo tiempo, forma parte de los 'no muchos trabajos' que hay a nivel internacional sobre calidad de vida en pacientes de linfoma cutáneo. De ahí la trascendencia de sus conclusiones", señala
En la investigación han participado 141 pacientes con Micosis Fungoide (MF) y Síndrome de Sézary (SS), dos subtipos de LCCT, diagnosticados desde hace al menos un año, coordinados por 23 dermatólogos y hematólogos de diversos hospitales de Madrid, Sevilla, Salamanca, Valencia, Tenerife, Mallorca, Barcelona y Vizcaya. Entre las principales conclusiones, cabe destacar que los pacientes diagnosticados con LCCT experimentan un alto impacto en su calidad de vida por problemas relacionados con las lesiones, picores y dolor, así como insomnio y otros problemas psicológicos.
La doctora del Servicio de Hematología Clínica del Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda, Navarro Matilla, explica que además de analizar la calidad de vida en estos pacientes, la investigación ha profundizado en el efecto que tienen las variables demográficas y el avance de la enfermedad sobre esta calidad de vida, y la compara con pacientes con otro tipo de cáncer, y también con la de población sana.
En este sentido, concluye que el estado de salud global de los pacientes con MF/SS era similar al de otros pacientes con cáncer y peor que el de la población general sana del mismo grupo de edad1. Además, del estudio se desprenden otras conclusiones, en su mayoría, relativas al perfil del paciente. "Se trata de un estudio sobre la calidad de vida del paciente en el que hemos concluido que los factores que más impactan en ella son la edad joven, el prurito (muchas veces incoercible y muy limitante), el estado funcional y el estadio de la enfermedad", expone Navarro Matilla.
PRINCIPALES CONCLUSIONES
La primera conclusión es que la gente joven lo lleva peor que la gente de mayor edad. El impacto de esta enfermedad en la calidad de vida de los pacientes jóvenes es mucho peor en la mayoría de los ámbitos: funcionamiento social, en las relaciones de pareja, en el campo de las emociones, etc. "Otro dato también muy llamativo es que el impacto del picor es peor en mujeres respecto a los hombres. Este es un hallazgo que no habíamos previsto y que se convierte en una de las conclusiones claras del estudio", señala el doctor Ortiz.
"Podemos afirmar que las mujeres lo viven peor. Y es que este tipo de enfermedades, son muy visibles en la piel. Supone un estigma importante a nivel cutáneo. Pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo, pero a veces pueden aparecer en la cara", explica.
El estudio MICADOS revela que la mitad de los pacientes con LCCT vieron afectada su calidad de vida en la puntuación global de salud y este impacto fue severo en más del 20% de los afectados. El estado emocional es uno de los aspectos más afectados en estos pacientes, 6 de cada 10 participantes así lo manifiestan, en concreto el 40% de ellos afirman que el impacto emocional es severo. Otras facetas en que vieron afectada su calidad de vida son la funcional (40%) y la sintomática (30%). En comparación con la población general sana, los pacientes con LCCT mostraron peores puntuaciones en cuanto a insomnio y estreñimiento.
"También queríamos saber con el estudio MICADOS si la Micosis Fungoide tenía más o menos impacto frente a otros tipos de cáncer, de tumores malignos, etc. Es una enfermedad que nos engaña mucho. Se disfraza de otras enfermedades y para los médicos generales es prácticamente imposible que lo diagnostiquen, porque al ser una enfermedad rara no tienen la experiencia suficiente; pero incluso a los propios dermatólogos nos engaña", continúa el doctor.
De hecho, "es un dato conocido de hace muchos años, que esta enfermedad, desde que el paciente ha consultado hasta que se le daba el diagnóstico, se tardaba una media de seis años. Eso en estudios clásicos. En un estudio reciente en el que hemos participado también, y que implica solo a centros que se dedican al linfoma, el retraso medio, es de cuatro años. Está claro que es difícil de diagnosticar", añade.
