MADRID, 30 May. (EUROPA PRESS) -
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que en España puede haber más de 9.000 afectados por miastenia gravis ya que en los últimos años se ha convertido en uno de los países del mundo donde más ha aumentado la incidencia de esta enfermedad neuromuscular rara de aparición tardía, junto a Dinamarca, Japón y Canadá.
La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune de origen desconocido, que se caracteriza por debilidad y fatiga precoz de los músculos esqueléticos o voluntarios del cuerpo, y este incremento de casos, según ha explicado el coordinador de Enfermedades Neuromusculares de la SEN, Jordi Díaz, con motivo del Día Nacional contra la Miastenia que se celebra el próximo 2 de junio, puede deberse "al aumento de la longevidad de la población".
Asimismo, también puede estar asociado a que "el diagnóstico se realiza cada vez de forma más precoz", lo que hace que la incidencia en mayores de 65 años sea de 62 casos por millón de habitantes y año.
En un alto porcentaje de los casos, son los músculos de los ojos los que experimentan los primeros síntomas, generalmente en forma de visión doble o caída de párpados. Pero en otros casos, la enfermedad se muestra porque el paciente experimenta debilidad anormal de las extremidades, cambios en la expresión facial, o por dificultad a la hora de hablar, comer o incluso respirar.
"Teniendo en cuenta que los pacientes no tienen el mismo grado de afectación y que ciertos síntomas --como la fatiga o la debilidad muscular-- pueden ser causadas por muchísimas razones y enfermedades, estamos hablando de una enfermedad que entraña muchas dificultades de diagnóstico", reconoce este experto.
Desde que experimenta los primeros síntomas, un paciente tarda entre 3 meses y 3 años en recibir el diagnóstico correcto. Además, Díaz reconoce que "existen muchos casos sin diagnosticar, sobre todo en personas mayores", comenta Díaz.
Para mejorar la situación, desde la SEN insisten en la necesidad de potenciar las Unidades Especializadas como "una de las mejores fórmulas para mejorar la calidad asistencial al paciente y la rapidez en el diagnóstico".
Actualmente no existe un tratamiento que permita curar la enfermedad, pero sí muchos que permiten que los pacientes logren reducir o mejorar sus síntomas. Incluso hay pacientes que consiguen la remisión permanente o a largo plazo.
"Está claro que todavía queda mucho por hacer en cuanto a la investigación de la enfermedad, conocer sus causas y lograr un tratamiento definitivo. No obstante, es una de las enfermedades neuromusculares con mejor pronóstico, siempre y cuando se detecte y trate de forma precoz. En caso contrario, puede afectar muy seriamente a la calidad de vida de los pacientes", ha concluido.
