SANTIAGO DE COMPOSTELA 7 Jul. (EUROPA PRESS) -
Un grupo de investigadores de la Universidad de Santiago de Compostela (USC) ha descubierto una nueva molécula que permitirá desarrollar un tratamiento "más efectivo y menos dañino" para el cáncer de mama, basado en la combinación de análogos de la Vitamina D con la quimioterapia.
Según informa en un comunicado de prensa la USC, los investigadores se encuentran esperanzados en poder desarrollar como fármaco dicho producto.
Y es que una molécula similar a la Vitamina D, diseñada por el grupo de química orgánica de la USC y dirigido por el profesor Antonio Mouriño, mezclada con un medicamento utilizado durante quimioterapia, reduce el crecimiento del tumor en pacientes con cáncer de mama.
Los resultados del trabajo, publicados en una revista estadounidense
especializada en cáncer, están protegidos a través de una patente propiedad de la Universidad de Santiago de Compostela y A Coruña. Además, los autores se encuentran ya en contacto con empresas farmacéuticas interesadas en su desarrollo como fármaco para su futuro uso en pacientes, según ha informado la USC.
