MADRID, 23 Nov. (EUROPA PRESS) -
Más de la mitad de los pacientes con sarcoma se curan hoy en día, sobre todo siempre que se consiga un diagnóstico precoz y el tratamiento multidisciplinar, según han explicado el doctor Ricardo Cubedo, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda de Madrid y miembro de la Junta Directiva del Grupo Español de Investigación en Sarcomas (GEIS).
"Los sarcomas son tumores raros por definición, con un pronóstico y un tratamiento muy específico, siendo la base de su curación un buen diagnóstico y la mejor cirugía posible en manos expertas y siempre bajo la tutela de un equipo integrado por representantes de varias especialidades", ha añadido.
El experto, que ha participado en el Simposio Internacional en Sarcomas que cada año celebra el GEIS, y que este año a reunido en Salamanca a cerca de 200 personas, ha destacado que la gran relación existente entre el diagnóstico y el tratamiento.
Y, en este sentido, ha hecho referencia a los "esperanzadores" avances existente gracias al diagnóstico. "El diagnóstico basado en el microscopio permite, a su vez, distinguir una clase peculiar de sarcoma de entre todas las demás y desarrollar fármacos ex profeso para él", ha recordado
De hecho, este experto ha explicado que, "por ejemplo, en el caso de los sarcomas del estroma gastrointestinal o GIST, un tipo muy peculiar de sarcoma de tejidos blandos, ya se dispone de un tratamiento que con un sólo comprimido al día modifica de forma favorable el pronóstico de este sarcoma en un alto porcentaje de pacientes".
En cualquier caso, para realizar el tratamiento y seguimiento adecuado del sarcoma, los expertos consideran que es fundamental establecer desde el mismo diagnóstico una atención multidisciplinar en la que se combinen todas las especialidades con la coordinación de un experto en sarcomas. "Incluso una biopsia mal planteada puede dificultar el diagnóstico de la patología y, como consecuencia, retrasar su tratamiento", incide Cubedo.
DIFÍCIL DETECCIÓN
Actualmente existen 150 variedades de sarcomas reconocidas por la Organización Mundial de la Salud (OMS), no obstante este tipo de tumor no supera el 1 por ciento de todos los cánceres. Existen dos grandes grupos de sarcomas, los sarcomas del esqueleto, que aparecen en los huesos, y los sarcomas de partes blandas (SPBs), que se desarrollan en los tejidos blandos del organismo como los músculos, tendones, grasa, etc.
Entre los problemas a los que se deben de enfrentar los expertos, es que no existe ningún factor de riesgo comprobado que se pueda evitar y tampoco tiene factor hereditario en la mayoría de los casos. Además, al ser por lo general tumores que se originan en tejidos blandos, son cánceres difíciles de diagnosticar.
Mientras que en los adultos son más frecuentes los sarcomas de tejidos blandos, en los niños, adolescentes y jóvenes son más comunes los sarcomas óseos, aquellos tumores de hueso que nacen en el propio tejido óseo, es decir, no son consecuencia de una metástasis de otro tumor.
"En todos los casos, y puesto que no es una enfermedad que se pueda prevenir, más que el diagnóstico precoz es clave que las primeras medidas adoptadas para su tratamiento sean las correctas, ya que de las mismas dependerá que su pronóstico sea más o menos favorable", ha advertido Cubedo.
