MADRID 1 Feb. (EUROPA PRESS) -
Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y de la Universidad de Aarhus (Dinamarca) ha encontrado una nueva vía para desarrollar terapias que potencien el efecto de los fármacos que son necesarios para reducir el colesterol.
En concreto, los investigadores han identificado un mecanismo central que conduce a la regresión de la aterosclerosis tras la reducción del colesterol en plasma.
El mecanismo identificado, tal y como se describe en un trabajo publicado en 'Nature Cardiovascular Research', se basa en un tipo de señalización inflamatoria en los subconjuntos celulares de células del músculo liso implicadas en el crecimiento de las placas de aterosclerosis.
Según explica Jacob F. Bentzon, jefe de los equipos participantes del CNIC y la Universidad de Aarhus, "su descubrimiento abre nuevas oportunidades para diseñar terapias dirigidas a potenciar el efecto beneficioso de los fármacos hipocolesterolemiantes y conducir a una regresión más eficaz de las lesiones en pacientes con aterosclerosis avanzada".
Las células del músculo liso conforman la pared de las arterias y proliferan y se transforman en tipos de células alternativas durante la aterosclerosis, responsable de la enfermedad cardiovascular y cerebrovascular, como infartos o ictus.
El colesterol en sangre es la principal causa de la aterosclerosis, y reducir sus niveles con un estilo de vida saludable o con medicamentos específicos como, por ejemplo, las estatinas, es una forma eficaz de prevenir el desarrollo de una aterosclerosis peligrosa.
En los casos en los que ya se ha desarrollado una aterosclerosis avanzada, reducir las cifras de colesterol también sirve para disminuir el riesgo de lesiones irreversibles como puede ser un infarto de miocardio o cerebral. Sin embargo, los mecanismos que hay detrás de esos efectos no se han explicado completamente.
ATEROSCLEROSIS AVANZADA
"Los hallazgos de nuestra investigación muestran que cuando se inicia la reducción del colesterol en ratones con aterosclerosis avanzada, el subgrupo de células derivadas de células del músculo liso que hacen crecer las placas disminuye, mientras que se conservan sin variación otros tipos de células derivadas de células del músculo liso encargadas de estabilizar las placas", ha asegurado Laura Carramolino, autora principal del trabajo.
En el trabajo publicado ahora en 'Nature Cardiovascular Research', los investigadores del CNIC y la Universidad de Aarhus muestran que los subtipos específicos de células derivadas de células del músculo liso desaparecen de las placas después de reducir el colesterol, lo que conduce a la contracción de las placas ateroscleróticas. El equipo también ha descubierto parte del mecanismo subyacente que explica estos efectos beneficiosos.
La investigación, destaca Laura Carramolino, ha sido posible no sólo gracias a "nuevas herramientas técnicas que permiten estudiar con gran detalle el comportamiento de las células derivadas del músculo liso en la aterosclerosis, sino también a un formidable trabajo en equipo con las unidades técnicas del CNIC".
El CNIC, centro dependiente del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), organismo adscrito al Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, está especializado en modelos experimentales de ratones, microscopía avanzada, análisis genómico y bioinformática.
