MADRID 18 Abr. (EUROPA PRESS) -
Investigadores del Cima Universidad de Navarra han descubierto nuevas vías genéticas que provocan la mutación de las células sanas y su transformación tumoral en macroglobulinemia de Waldenstrm, un linfoma de células B poco común que representa el dos por ciento de las enfermedades hematológicas malignas, aunque comparte con otros tipos de linfoma la mutación del mismo gen (MYD88).
Este hallazgo podría contribuir a la detección precoz de este y otros linfomas de células B con mutaciones en MYD88. "Sabemos que las células de tumores sólidos y de leucemias mieloides acumulan mutaciones años antes de que aparezca la enfermedad. Sin embargo, en el caso de los linfomas de células B no había información contrastada. Gracias a la información obtenida de muestras de pacientes, en nuestros laboratorios del Cima hemos generado un modelo de ratón con macroglobulinemia de Waldenstrm para estudiar los cambios genéticos en estadios tempranos", han explicado los investigadores.
Mediante técnicas de secuenciación, los científicos observaron una acumulación similar de mutaciones aleatorias en las células B sanas. "Descubrimos vías genéticas y transcripcionales que impulsan la transformación maligna. Es decir, el origen del linfoma se presenta antes de la mutación celular, por lo que es fundamental ahondar en el conocimiento de los cambios genéticos adicionales en estas células", han apuntado los expertos, cuyos resultados se han publicado en la revista científica 'Science Advances'.
La presencia de estas vías genéticas en linfocitos B normales podría ser un marcador 'ultra-precoz' de riesgo de desarrollar linfoma. "Esta información da paso a nuevas estrategias de detección temprana de esta enfermedad, así como a seguir investigando en métodos alternativos para evaluar la eficacia del tratamiento en este tipo de linfomas, dada la falta de especificidad de la mutación en MYD88, ya que está presente en células normales", han zanjado los investigadores.
