BILBAO 11 Oct. (EUROPA PRESS) -
Un estudio del laboratorio de la doctora María Vivanco, investigadora de la Unidad de Biología Molecular y Células Madre del Centro de Investigación en Biociencias, CIC bioGUNE, en colaboración con los grupos de los doctores Zou y Maheswaran de Boston, ha descubierto un mecanismo celular que frena la eficacia del tratamiento del cáncer de mama.
El informe, publicado recientemente en la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' (PNAS), y en el que han colaborado también investigadores del Hospital General de Massachusetts y la Escuela de Medicina de Harvard, muestra que las células que expresan mayores niveles del factor de transcripción HOXB9 tienen una mayor capacidad de sobrevivir a la radiación que se ofrece como terapia a pacientes con cáncer de mama.
Los investigadores han descifrado un complejo mecanismo iniciado por la citada proteína que consigue activar toda una cadena de procesos celulares en el que intervienen diferentes proteínas -como la quinasa ATM, entre otras- y que, en definitiva, permiten que algunas células cancerígenas sean más resistentes a los tratamientos para evitar la propagación de la enfermedad.
Según ha explicado la doctora Vivanco, "cuando el tumor se expone a la radiación como terapia, ésta causa un daño en el ADN -fenómeno que se conoce como 'double-stranded DNA breaks'-, dando lugar a una respuesta celular que intenta reparar ese año mediante otro mecanismo -denominado DNA damage response-", a través de la activación de la quinasa ATM".
La investigación publicada ahora supone la continuación de otro estudio realizado el año pasado por CIC bioGUNE, el Hospital General de Massachusetts y la Escuela de Medicina de Harvard, en el que ya se demostró que esta misma proteína (HOXB9) se encuentra sobre-expresada en cáncer de mama y que sus niveles de expresión están asociados con un elevado grado tumoral.
