BARCELONA, 26 Jun. (EUROPA PRESS) -
El grupo de investigación de Neurogenética del Institut de Investigació Germans Trias i Pujol (IGTP) ha localizado la mutación y descrito el mecanismo molecular causante del subtipo de ataxia SCA37, que el mismo grupo identificó en 2013 en un estudio previo, según ha informado este martes el IGTP en un comunicado.
Publicada en la revista 'Brain' y liderada por el doctor Antoni Matilla, la investigación permitirá diagnosticar previamente los síntomas, asesorar a las personas portadoras de la alteración genética que causa la enfermedad y desarrollar terapias personalizadas.
La ataxia, una enfermedad minoritaria que atrofia el cerebro y afecta a la coordinación y los movimientos, es padecida por un millar de personas en Catalunya y 8.000 en España.
